哈尔滨医药２０１９年６月第３９卷第３期

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普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床分析

刘倩韩玲叶少青

（深圳市人民医院耳鼻喉科，广东深圳５１８０１０）

摘要目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年2月

随机分为对照组（42例）和观察组（44例）。两组患儿均行雾化吸入治疗：对照组采用

本院收治的

86例急性感染性喉炎患儿，

地塞米松，观察组采用普米克令舒，对比两组临床疗效

、症状及体征改善效率和用药安全性。结果观察组总有效率为

97.73%，对照组为85.71%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应（13.64%）与对照组（11.90%）比较无统计学差异

）。结论小儿急性感染性喉炎应用普米克令舒雾化吸入治疗效果安全可靠。

（

P>0.05

关键词普米克令舒；雾化吸入治疗；小儿急性感染性喉炎；临床疗效

[中图分类号］R725.6[文献标识码］A学科分类代码：32034

文章编码：1001-8131（2019）03-0243-02

ClinicalAnalysisofPulmicortAerosolInhalationintheTreatmentofAcute

InfectiousLaryngitisinChildren

LiuQianHanLingYeShaoqing

（DepartmentofOphthalmology，ShenzhenPeople'sHospital，Shenzhen518010，China）

AbstractObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofPulmicortaerosolinhalationinthetreatmentofacuteinfectious

laryngitisinchildren.

Methods86childrenwithacuteinfectiouslaryngitisadmittedtoourhospitalduringMay2016~2018

（42cases）andobservationgroup（44cases）.Twogroupsofchildrenweretreated

Februarywererandomlydividedintocontrolgroup

thecontrolgroupwastreatedwithdexamethasone，andtheobservationgroupwastreatedwith

withatomizationinhalationtreatment

：

sThetotaleffectiverateoftheobservation

Pulmicort

，

（43/44），whilethatofthecontrolgroupwas85.71%（36/42），thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.

groupwas97.73%

（13.64%）intheobservationgroupwerenotsignificantlydifferentfromthoseinthecontrolgroup（11.90%）（P>

Theadversereacti

0.05）.ConclusionTheefficacyofaerosolinhalationofPulmicortinchildrenwithacuteinfectiouslaryngitisissafeandreliable.

KeywordsPulmicort；Aerosolinhalationtherapy；Acuteinfectiouslaryngitisinchildren；Clinicalefficacy

儿童免疫系统及呼吸道尚未发育成熟，呼吸道

急性感染发生率较高，其中小儿急性感染性喉炎是

临床常见的婴幼儿急症，属于喉部黏膜急性弥漫性

炎症[1]；该病具有发病急、进展迅速等特点，若不及

心律失常、窒息死亡等严

时干预治疗，可导致紫绀

、

重后果，因而必须采取及时有效的治疗措施[2]。糖皮

质激素雾化吸入治疗是小儿急性感染性喉炎的重

要治疗措施，糖皮质激素种类较多，近年来普米克

令舒应用较多，为进一步探明该药物雾化吸入治疗

的临床疗效，本研究选择

2016年5月至2018年2

月本院收治的86例急性感染性喉炎患儿，对比分

析了地塞米松和普米克令舒雾化吸入治疗的临床

疗效，现报道如下

。

1资料与方法

1.1一般资料：选择2016年5月至2018年2月

本院收治的86例急性感染性喉炎患儿，随机分为

对照组（42例）和观察组（44例）。患儿均存在犬吠

吸气性呼吸困难及喉鸣、声嘶等呼吸道症

样咳嗽

、

状，经体格检查、影像学和实验室检查确诊为小儿

急性感染性喉炎。纳入标准：确诊为小儿急性感染

性喉炎未合并其他严重并发症者；近一个月内未使

用激素类药物治疗者；自愿参与本次研究，并签署

知情同意书

。排除标准：合并急性会厌炎症者；合并

支气管炎者；呼吸道发育异常者；心脏及肝肾功能

异常者；药物使用禁忌症者；院前死亡者等

。观察组

女17例，年龄7个月~5岁，平均（2.91±

男

27例，

2.16）岁，病程1~6d，平均3.49±2.56d。对照组男

25例，女17例，年龄8个月~5岁，平均（2.86±2.14）

岁，病程1~6d，平均（3.52±2.47）d。两组患儿在性

别、年龄等一般资料方面均无统计学差异（P>

0.05），具有可比性。

1.2方法：对照组采用地塞米松治疗，每次3mg，

与3mL0.9%氯化钠溶液混匀，空气压缩泵雾化吸入

治疗，每次治疗持续20min，2次/天，持续治疗3d。

观察组采用普米克令舒治疗：吸入用布地奈德混悬

液，每次0.5mg，与3mL0.9%氯化钠溶液混匀，空

2

气压缩泵雾化吸入治疗，每次治疗持续

20min，

次/d，持续治疗3d。

1.3评价指标

1.3.1临床疗效及症状改善情况监测：治疗期间，

密切监测患儿声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣及呼

吸困难等临床症状，并监测患儿体温情况，记录各

症状消失时间，疗程结束后再次检测患儿血常规等