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人工流产术前口服米索前列醇片的临床效果观察

-

2022年4月21日发(作者:慢性支气管炎的症状)

·30·

吉林医学

2012

年

1

月第

33

卷第

1

期

人工流产术前口服米索前列醇片的临床效果观察

112林奕媛

,

潘淑媛

,

孙成玲

(1.

广东省新会市人民医院妇产科

,

广东新会

529100;2.

中国人民解放军第

421

医院妇产科

,

广

东广州

529100)

[

摘要

]

目的

:

探讨口服米索前列醇在人工流产术中的作用

。

方法

:

选择妊娠

6~10

周妇女

209

例

,

随机均分为观察组和

对照组

:

观察组在人工流产术前

2~3h

口服米索前列醇片

0.4mg,

对照组不用任何药物按常规行人工流产术

。

对比分析两组宫

颈扩张程度

、

疼痛

、

术中出血量

、

手术时间

。

结果

:

观察组宫颈扩张度

、

疼痛

、

术中出血量

、

手术时间与对照组比较

,

差异有统计学意

义

(P<0.05)。

结论

:

人工流产术前口服米索前列醇能有效扩张宫颈

,

减轻术中疼痛

,

减少术中出血量

,

缩短手术时间

,

有利于手

术进行

。

[

关键词

]

米索前列醇

;

人工流产术

;

宫颈软化

ClinicaleffectoforalmisoprostoltabletsbeforeartificialabortionLINYi-yuan,PANShu-yuan,SUNLing-ling

(DepartmentofObstetricsandGynecology,XinhuiPeople'sHospital,Xinhui529100,China)

Abstract:ObjectiveToinvesTotal209pregnantwomen

(6~10weeks)werestudiedfromJan2009toDec2010inXinhuiPeople'sHospital,whoweredividedintotheobservationgroupandthe

controlgroup:Theobservationgroupwasgivenoralmisoprostoltablets0.4mgbeforeartificialabortion2~3h;Thecontrolgroupunder-

vicaldilation,pain,bleedingmountduringsurgeryandoperativetimewerecom-

sTherewasastatisticallysignificantdifferencebetweentheobservationgroupandthecontrolgroup

regardingtocervicaldilation,pain,bleedingmountduringsurgeryandoperativetime(P<0.05).ConclusionPregnantwomenwithoral

misoprostoltabletsbeforeartificialabortionoperationcaneffectivelyexpansecervix,reduceintraoperativepain,reduceperi-operative

bleeding,shortenoperatingtimeandisconducivetosurgery.

KeyWords:Misoprostol;Artificialabortionoperation;Cervicalsoftening

随着社会的发展和性开放

,

人流发生率增加

,

如何能顺利

扩张宫颈

、

减轻人工流产手术疼痛

、

减少术中出血

、

缩短手术

时间是妇产科医生关注的问题

。

我院选择妊娠于

2009

年

1

月

~2010

年

12

月

6~10

周妇女于人工流产术前

2~3h

口服

米索前列醇片

0.4mg,

在人工流产术中宫颈扩张

、

减少疼痛与

出血等方面取得了良好的临床效果

,

现报告如下

。

1

1.1

资料与方法

一般资料

:2009

年

1

月

~2010

年

12

月

,

我院门诊选择

表

1

组别

观察组

对照组

两组宫颈扩张程度比较

[

例

(%)]

例数

105

104

充分扩张

93(88.55)

6(5.77)

部分扩张

11(10.48)

32(30.77)

未扩张

1(0.95)

66(63.34)

1.5

1.6

疼痛判断标准

:

参考

keele

疼痛评级法[1]将疼痛分五级

,

即

:

极度疼痛

,

重度疼痛

,

轻度疼痛

,

基本不痛

,

不痛

。

统计学分析

:

采用

SPPS13.0

统计软件进行分析处理

。P

<0.05

为差异有统计学意义

。

2

2.1

结果

两组宫颈扩张程度比较

:

见表

1。

表

1

显示

:

观察组宫颈

扩张良好

,

与对照组比较

,

差异有统计学意义

(P<0.05)。

B

超提示宫自愿终止妊娠的早孕妇女

209

例

,

年龄

16~45

岁

,

内妊娠

6~10

周

,

无人工流产禁忌证

,

术前签署手术同意书

。

将

209

例随机分为两组

:

口服米索前列醇

(

观察组

)105

例

,

未

用任何药

(

对照组

)104

例

。

初产妇

125

例

,

经产妇

84

例

。

两

组年龄

、

孕周

、

孕产次等方面差异无统计学意义

(P>0.05)。

1.2

方法

:

观察组

:

排除前列腺素

(PG)

类药物过敏史及使用

2~3h

后再常规方禁忌症

,

术前予米索前列醇

0.4mg

口服

,

法行人工流产术

;

对照组

:

术前不用任何药物

,

按常规方法行

人工流产术

。

1.3

1.4

观察指标

:

两组疼痛程度

、

宫颈扩张度

、

术中出血量

、

手

宫颈扩张程度评估

:

充分扩张为

6

号扩张器无阻力自由

术时间

。

出入宫颈内口

;

部分扩张为

5

号扩张器可以自由出入宫颈内

口

;

未扩张为术时必须从

4

号扩张器到

6

号扩张器逐渐扩张

。

2.2

表

2

组别

两组术中疼痛程度比较

:

见表

2。

两组术中疼痛程度比较

[

例

(%)]

例数极度疼痛重度疼痛轻度疼痛

0(0)

基本不痛不痛

观察组

1052(1.90)45(42.86)46(43.81)12(11.43)

0(0)0(0)

对照组

10439(37.53)44(42.31)21(21.92)

表

2

显示

:

观察组术中疼痛轻

,

与对照组比较差异有显著

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