中国基因网您的位置:首页 >国内研究 >

西酞普兰与氯米帕明治疗难治性强迫症的对照研究

-

2022年4月20日发(作者:文科二本院校排名)

・588・ PJCCPVD May 2010,Vol,18 No.5 

・短篇论著・ 

西酞普兰与氯米帕明治疗难治性强迫症的对照研究 

张淑芬,潘继英,全传升 

【摘要】 目的探讨西酞普兰与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效和不良反应。方法将难治性强迫症患者64 

例随机分为两组,分别用西酞普兰与氯米帕明治疗8周。采用强迫症量表(Y—BOCS)和不良反应量表(TESS)评价 

疗效及不良反应。结果 两组治疗后4、6、8周Y—BOCS评分均较治疗前下降(P<0.05);治疗后4、6、8周末比 

较,差异均无统计学意义(P>0.05);两药的总体疗效相仿。西酞普兰不良反应小。结论 西酞普兰治疗难治性强迫 

症疗效与氯米帕明相当,安全性高,不良反应轻微,依从性好。西酞普兰适用于难治性强迫症。 

【关键词】 西酞普兰;氯米帕明;难治性强迫症 

【中图分类号】R 749.75 【文献标识码】A 【文章编号】1008—5971(2010)05—0588—02 

Comparative Study of Citalopram and Clomipramine in Treatment of Patients with Refractory Obsessive—compulsive 

Disorder ZHANG Shu-fen,PAN 一ying,QUAN Quan—sheng,Zhangifagang Mental Hospital,Zhangfiagang 215600, 

China 

【Abstract】0bjective To compare the eicacfy and side effects of citalopram and clomipramine in the treatment of pa- 

tients with refractory obsessive—compulsive disorder(OCD).Methods Sixty—four patients were randomly divided into two 

groups treated with citalopram and clomipramine respectively for 8 weeks.The efficacy and side effects were monitored with elini— 

cal evaluation,Yale—Brown obsessive compulsive scale(Y—BOCS)and treatment emergent symptoms scale(TESS).Results 

The scores of Y—BOCS decreased more markedly after the treatment than those before the treatment in two groups(P<0.05); 

There were no signiifcant differences after he ttreatment in 4th,6th,8th weekend(P>0.05).Citalopram and clomipramine 

were effective to refractory OCD,but citalopram had less side effects.Conclusion Although citalopram has similar efficacy with 

clomlpramine in the treatment of the patients with refractory obsessive—compulsive disorder(OCD),but the former is safer with 

slighter side reaction and better compliance.Citalopram is a more suitable drug for patients wih reftractory obsessive—compulsive 

disorder(OCD). 

【Key words】 Citalopram;Clomipramine;Refractory obsessive—compulsive disorder 

难治性强迫症约占强迫症的20%~30%,症状严重而迁 

延。本研究进行了西酞普兰与氯米帕明治疗难治性强迫症的研 

究,现报告如下。 

1对象和方法 

其他抗精神病药。疗程为8周。 

1.3疗效评定标准采用Y—BOCS量表评定疗效,于治疗前 

及治疗第2、4、6、8周末各评定一次。不良反应量表 

(TESS)评价不良反应情况,于治疗第2、4、8周末各评定一 

1.1对象选择2006年9月—20o8年1O月我院精神科64例 次。同时进行血、尿常规,肝功能和心电图检查。临床疗效以 

Y—BOCS减分率评定,≥50%为临床治愈,≥35%为显著进 

步,>120%为进步,<20%为无效。 

1.4统计学方法采用SPSS 11.0软件对数据进行统计学分 

难治性强迫症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3 

版强迫症诊断标准;曾经过I>2种选择性5一HT再摄取抑制剂 

类(SSRI)(或一种为氯米帕明)足量、足疗程(>t6周)治 

疗,强迫症状无明显好转;强迫症量表(Y—BOCS)≥16分, 

排除器质性疾病。将患者随机分为两组:西酞普兰组32例中, 

男13例,女19例;平均年龄(41.3±12.7)岁,平均病程 

析,计量资料采用t检验,计数资料采用x 检验,以P<0.05 

为差异有统计学意义。 

2结果 

(6.2士3.4)年。氯米帕明组32例中,男17例,女15例; 

平均年龄(41.2±13.5)岁,平均病程(6.4±3.6)年。两 

组以上各项比较差异均无统计学意义(P>0.05)。 

1.2方法停药清洗1周。西酞普兰剂量为5O一150mg/d; 

氯米帕明剂量50—250mg/d。失眠者给予阿普唑仑,均不合用 

作者单位:215600江苏省张家港市康乐医院 

2.1两组疗效比较西酞普兰组临床治愈6例,显著进步8 

例,进步6例,无效12例,有效率62.5%;氯米帕明组分别 

为5、9、7和11例,有效率为65.6%;两组有效率比较差异 

无统计学意义(X =0.27,P>0.05)。 

2.2两组治疗后4、6、8周Y—BOCS评分均较治疗前下降, 

差异有统计学意义(P<0.05);氯米帕明组于治疗2周起见 

效,西酞普兰组4周时起效,治疗8周时两组Y—BOCS评分 

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。

推荐内容