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利培酮辅助治疗强迫症的临床疗效比较

2022-04-22 16:05:50 • 来源：[db:来源]

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2022年4月20日发(作者：怀孕可以打新冠疫苗吗)

维普资讯

四川精神卫生２００８年第２１卷第２期　

ｌ１５　

利培酮辅助治疗强迫症的临床疗效比较　

吴永辉　

【摘要】目的探讨利培酮辅助治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法对４３例强迫症患者，在服用原抗抑　

合用组Ｙ　

郁药的基础上随机分为合用组和对照组，分别给予合用利培酮和安慰剂，共治疗１２周。采用Ｙａｌｅ—Ｂｒｏｗｎ强迫症　

量表（Ｙ—ＢＯＧＳ）、Ｍａｒｋｓ恐怖强迫量表（ＭＳＣＰＯＲ）和不良反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效和不良反应。结果

—ＢＯＣＳ及ＭＳＣＰＯＲ评分治疗前后比较有显著性差异，对照组则无显著性差异；治疗后两组Ｙ—ＢＯＣＳ及ＭＳＣＰＯＲ　

合用利培酮治疗强迫症有一定的辅助作用，不增加不良反　评分比较亦有显著差异。两组ＴＥＳＳ评分相近。结论

应。　

【关键词】利培酮强迫症抗抑郁药　

【文献标识码】Ａ　【文章编号】１００７—３２５６（２００８）Ｏ２一Ｏ１１５一Ｏ２　【中图分类号】耵４９．７　９　

强迫症是精神科临床公认的较难治疾病，本文　

作者在原用氯米帕明或ＳＳＲＩＳ类药物基础上合并利　

培酮或安慰剂并进行双盲对照，以了解利培酮辅助　

治疗强迫症的效果。现报道如下：　

１对象和方法　

１．２方法患者服用原氯米帕明和ＳＳＲＩＳ药种类　

和剂量不变，利培酮和安慰剂分别装入大小和外观　

相同的不透明的胶囊中，由中心药剂室统一配制并　

标为Ａ、Ｂ号，利培酮每胶囊含１ｍｇ，安慰剂每胶囊　

含维生素ＣＯ．１ｇ，视病情可适当增加剂量。疗程１２　

周。治疗结束时公布，即Ａ胶囊为安慰剂，Ｂ胶囊　

为利培酮，利培酮平均剂量（４．１±２．３）ｍｇ／ｄ。疗效　

评定采用Ｙ—ＢＯＧＳ、Ｍａｒｋｓ恐怖强迫量表（ＭＳＣ—　

ＰＯＲ），不良反应评定采用不良反应量表（ＴＥＳＳ）于　

１．１对象　系我院２００１年～２００６年期间的门诊　

和住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第　

３版强迫症诊断标准，强迫症量表（Ｙ—ＢＯＧＳ）评分　

≥１６分，排除严重躯体疾病。共４３例，随机分为两　

组：合用组２２例，其中，男ｌＯ例，女ｌ２例，平均年龄　

（２８．６±７．１）岁；病程３个月～ｌ５年，平均（４．０±　

治疗前和治疗后各评定１次。治疗前、治疗中、治疗　

后查血常规、肝肾功能、血糖、心脑电图各１次。　

１．３统计分析

分析。　

２结　果　

所有数据应用ＳＰＳＳ１０．０软件进行　

４．３）年；使用氯米帕明６例，帕罗西汀１Ｏ例，西酞普　

兰６例。对照组２ｌ例，其中，男１１例，女ｌＯ例；平　

均年龄（２８．６±９．９）岁；病程６个月～ｌ６年，平均　

（４．１±４．５）年；使用氯米帕明５例，帕罗西汀１１例，　

西酞普兰５例。两组以上各项均无显著性差异（Ｐ　

均＞０．０５）。　

附表

２．１两组Ｙ—ＢＯＧＳ及ＭＳＣＰＯＲ评分比较（见附　

表）。　

两组Ｙ—ＢＯＧＳ及ＭＳＧＰＯＲ评分比较（　±５）　

注：与治疗前比较：１）尸＜０．Ｏ１。　

由附表显示，合用组治疗前后Ｙ—ＢＯＧＳ、ＭＳＣＰＯＲ　

作者单位：３６２０００福建省泉州市第三人民医院　

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