研究扩大治疗神经系统疾病的可能性

日本的研究人员获得了宝贵的见解的压力颗粒团rna和蛋白质形成当细胞受到热等因素的强调,毒素和病毒、深化的理解与神经退行性疾病相关的蛋白质。发现可以开辟新的治疗方法的疾病包括老年痴呆症、帕金森病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),等等。

压力颗粒一系列有关吗神经退行性疾病,了解它们如何形成,如何减少,是世界医学极大的兴趣。发表在《细胞科学,他们的研究揭示了两种酶的重要作用在拆卸压力颗粒。这两种酶,称为USP5 USP13,属于一组已知deubiquitylases近100,这被认为通过减少工作压力颗粒内泛素链。

这项研究的高潮在五年内的工作团队,包括Masayuki Komada,Toshiaki福岛和Shunsuke松本东京理工学院(日本技术)。第一作者宣谢,博士生在实验室由Komada,描述了他们如何到达他们的发现在接受《华尔街日报》的第一个系列。

作为第一步,研究者证明USP5和USP13优先招募热压力颗粒越小。“我们发现,热应力越小颗粒包含泛素链,更比在其他压力引起的颗粒压力,“福岛说。“这暗示泛素链可以聘请USP5 USP13和压力颗粒”。

重要的是,泛素链往往发现在神经退行性疾病的压力颗粒,热应力越小颗粒提供了一个良好的模型进行进一步的调查。

接下来,小组将热休克细胞和两种酶。细胞暴露在一小时44摄氏度的温度,并返回为一个小时37摄氏度。在经济复苏时期,细胞内缺乏USP5 USP13,研究小组发现,压力颗粒被推迟的拆卸。

具体来说,细胞内含有USP5 USP13,与压力颗粒细胞的比例降至14%,而这个数字是60%或更多细胞没有两种酶。研究结果表明,USP5和USP13压力颗粒的拆卸是至关重要的。

虽然确切的机制尚未确定,研究人员建��USP5水解或所属的“削减”泛素链,而削减USP13 protein-conjugated泛素链。“我们得出结论,两种反应是有效的不稳定所必需的压力颗粒,”福岛。

这项研究可能导致人工deubiquitinating酶的发展,这将对未来产生深远影响医学治疗。发展创新“拥有高的酶活性和显示特定的本地化压力颗粒”是一个壮举,可以达到五年来,福岛补充道。

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