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科学家发现基因激活缺失因子

2019-04-19 10:26:02 • 来源：

在人类基因被激活之前，它们被称为核小体的结构阻断，核小体是用于将DNA包装在细胞内的组分。在过去的几十年里，科学家们一直试图确定这些核小体障碍如何清除以允许基因被打开。现在，由加州大学圣地亚哥分校James Kadonaga实验室的博士后研究员贾菲领导的一个科学家小组已经确定了一个关键因素，它可以部分解开核小体并清除基因激活的方式。

科学家发现基因激活缺失因子

5月14日在Genes&Development杂志中描述了“NDF”或核小体不稳定因子的鉴定。研究人员表示，这一发现提供了一个新的视角，即基因如何开启和关闭 - 知识在癌症等人类疾病的研究中是有用的，这可能是由不适当的基因活动引起的。

“发现我们基因调控的新活动是一种特殊的特权，”Kadonaga说，并补充说，这一突破是由于Fei对可能会破坏或破坏核小体稳定的因素的兴趣所致。“这种新方法导致NDF被鉴定为核小体不稳定因子。”

基因是我们DNA中的特殊功能区段，它是遗传指令的长分子链。当基因被打开时，一种名为RNA聚合酶的酶沿DNA传播，并制作DNA的工作拷贝(RNA)。在这里，核小体看起来像DNA链上的珠子，因为它们阻断了聚合酶的通过而产生问题。这导致了一个问题：聚合酶如何通过核小体?

答案随着NDF的鉴定而出现，NDF使核小体不稳定并使聚合酶进展。研究人员表示，NDF的化妆表明它可能广泛用于所有人类细胞，并可能在疾病中发挥作用。

“NDF在乳腺癌细胞中以异常高的水平存在，NDF的过量产生可能是这些细胞不受控制的生长的部分原因，”分子生物学杰出教授和生命科学教育与研究的Amylin Endowed主席Kadonaga说。“因此，NDF的识别解决了一个古老的谜团，揭示了一个可能在人类生物学的许多方面发挥重要作用的新因素。”

Kadonaga表示，这项研究是与加州大学圣地亚哥分校的同事Bing Ren和Christopher Glass的合作，“并体现了我们校园友好，合作和互动的特点。”

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