研究人员发现某些抗流感化合物也会抑制寨卡病毒感染

赫尔辛基大学的研究人员表明，三种抗流感化合物可有效抑制人体细胞中的寨卡病毒感染。该结果为广谱细胞定向抗病毒药物或其组合用于治疗寨卡病毒和其他新出现的病毒性疾病的发展奠定了基础。

全球化，环境变化，人口增长和城市化使新出现的病毒病成为公共卫生的主要威胁。这种流行病的一个例子是在太平洋地区出现后在美洲持续的寨卡病毒爆发。

与先天性脑部异常相关的寨卡病毒感染是世界卫生组织认为需要紧急研究和药物开发关注的11种病毒病之一。目前，还没有针对寨卡病毒感染的批准疗法。

流感和许多其他病毒的复制需要几种宿主细胞靶标。与病毒蛋白相比，宿主靶标不易发生突变，因此靶向它们的药物可以更有效地抵抗病毒，这些病毒很容易发生变异。

由芬兰分子医学研究所(FIMM)的Denis Kainov博士和赫尔辛基大学病毒学和兽医生物科学系的Olli Vapalahti教授领导的研究小组决定采用这种方法测试细胞定向化合物的治疗方法。寨卡。研究人员最近在线发表在抗病毒研究期刊上的研究表明，通过靶向宿主细胞因子阻断流感病毒的抗病毒药物也能够抑制寨卡病毒感染。

多国研究小组利用了一个模型系统，其中人类视网膜色素上皮细胞被早期从胎儿脑中分离的寨卡病毒株感染[T1]。他们能够证明用三种药物(称为obatoclax，saliphenylhalamide和吉西他滨)治疗细胞，可以阻止病毒结构单元的合成，并在对细胞无毒的浓度下产生新病毒。

“我们的研究结果表明，这些抗病毒药物及其组合是寨卡病毒与宿主细胞相互作用的有效抑制剂。此外，这些结果拓宽了这些化合物的抗病毒活性谱，并为其作用机制提供了新的视角，”凯诺夫博士说。。

“重要的是，该研究的结果表明，重新利用商业化，批准的药物或候选药物可能会加速针对寨卡治疗的发展，并可提供一个工具箱来针对其他新出现的病毒性疾病，”Vapalahti教授补充说。

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