研究人员确定了结核感染的新机制

UT西南医学中心的研究人员确定了结核病细菌进入人体的新途径，揭示了可能探索的治疗角度。

肺结核是世界上最致命的疾病之一，主要是一种肺部疾病，感染了超过800万人，每年造成150万人死亡。根据疾病控制与预防中心的数据，全世界约有三分之一的人口感染了结核病。以前认为引起结核，结核分枝杆菌或Mtb 的细菌仅通过吸入和随后感染肺中的细胞来感染人体。

这项新的研究今天由Cell Reports在线发表，它确定了一条替代的进入途径，该途径可能对预防结核病感染的新疗法的发展产生重大影响。

由UT西南大学内科与微生物学助理教授Michael Shiloh博士领导的研究小组发现，微折叠细胞(M-cell)易位是Mtb进入人体的新机制，以前未知。M细胞是专门的上皮细胞，可将颗粒从气道或粘膜表面转运至细胞下方的隔室。

“目前的疾病模型是，吸入Mtb细菌时，它们会到达肺的末端-肺泡-然后被巨噬细胞(一种吞噬并杀死入侵细菌的白细胞)摄入。”说过。“我们的研究表明，一旦Mtb细菌被吸入，它们也可以通过沿气道组织排列的M细胞直接进入体内，然后传播到淋巴结及其他淋巴结。这是一个关键发现，表明疾病在肺泡外发作巨噬细胞不仅可能，而且在结核感染的发病机理中也很重要。”

Shiloh博士说，这种M细胞介导的Mtb运动的机制可能有助于解释一种称为的古老疾病。在这种疾病中，肺部感染很少出现在肺部，而是在颈部淋巴结中引起疾病。

尽管有必要进行进一步的研究，但该团队发现的潜在临床应用将涉及开发阻止Mtb进入M细胞的方法或药物。

Shiloh博士说，例如，防止Mtb附着在M细胞表面的受体上(例如通过对细菌蛋白进行疫苗接种)可能会阻止细菌的进入，感染并传播到其他器官。

Shiloh博士和他的团队目前正在努力发现人类Mtb的细胞表面受体，这些受体与细菌的M细胞易位有关，并确定细胞将细菌从表面转移到表面的确切机制。单元格的底部。

“我们正在采取几种实验方法来鉴定与该过程有关的Mtb基因和蛋白质，”研究的主要作者，内科博士后研究员Vidhya Nair博士说。

另外，由于研究者的数据表明，引起急性细菌性肺炎的其他重要气道病原体也可能使用M细胞引起严重疾病，因此他们的工作范围已扩展至结核病以外。

Shiloh博士解释说：“了解体内的这些机制可以通过疫苗或药物有针对性地阻断细菌的运输，最终可能导致预防或治疗气道传染病的新方法。”

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