科学家们发现了埃博拉病毒疫苗抗体反应的细节

在非洲地区埃博拉病毒的致命传播方面，今天的卫生专业人员现在至少有了一些对抗这种疾病的工具:疫苗。到目前为止，埃博拉疫苗已经接种了10多万人，但还处于实验阶段。目前还不清楚这些疫苗将在多大程度上为广大人群提供长期保护。此外，在基础科学水平上，疫苗接种对免疫系统的影响以及接种疫苗的人的免疫反应如何与埃博拉病毒感染幸存者的免疫反应相匹配尚不清楚。魏茨曼科学实验室最近与德国科隆的一个研究小组合作，研究埃博拉疫苗接种后免疫系统中分子反应的细节。他们的发现可以帮助卫生组织制定更好的策略来控制和预防这种疾病。

该研究所结构生物学部门的Ron Diskin先生解释说:

这些疫苗——通过重组方法将埃博拉病毒蛋白与无害病毒结合起来——很难生产，因此没有足够的疫苗接种整个人群。冲突。此外,在一些地方是埃博拉病毒猖獗的今天发生的事实,他们常常需要村里很难达到qu’et因为自己所缺乏的,捐赠的疫苗往往只有那些最时髦的认真的人已经患病。准确地了解疫苗接种后免疫反应是如何产生的，不仅有助于完善疫苗本身，还可以帮助我们了解它是否能对抗不同的病毒张力，或者目前的剂量是否是最好的剂量。

这项研究始于德国科隆大学弗洛里安•克莱因(Florian Klein)的实验室。克莱因是一名免疫学家，他和他的团队从每年或更早接种疫苗的6人的血液样本中寻找免疫反应的迹象。该小组选择了B细胞——那些产生构成我们“免疫记忆”的抗体的细胞——然后进行深入的排序，绘制这些细胞的细胞系，并分离出不同的抗体，这些抗体会跳跃到病毒蛋白中。

细胞每六个人,产生了广泛的号码,抗体和辛先生和他的团队—包括Nadav Elad化学研究的支助和哈达斯实验室在其集团—Cohen-Dvashi决定专注于两人的许诺,他们仿佛是长期积极参与免疫反应。

第一步是准确地了解抗体是如何以及在哪里感染疫苗中使用的病毒糖蛋白(病毒外膜的一部分)的，以及这种流感是如何如此有效地中和病毒的。为了做到这一点，研究小组可以使用一种新的设备:一种高能电子显微镜。事实上，这项研究首先是用新显微镜进行的，新显微镜安装在研究所的电子显微镜元件中。提前筹划、检测、自动化收集和分析计算法(其中一些他们揭示了2017年诺贝尔经济学奖),使得这个最新版本的电子显微镜能够说明数据的三维结构,几乎在去年原子时,向下一个糖蛋白抗体与他的目标上。Elad说:“直到最近，结构生物学和X射线衍射所涉及的仔细结晶工作——这一过程可能至少需要一半到一年的时间。”“我们现在能完全跳过结晶，整个过程，包括计算分析，都非常复杂吗?”它将在几周内完成。

尽管B细胞产生的一些糖蛋白相关抗体——其中一些比其他抗体表现得更有效——研究机构能够证明为什么Diskin及其团队的两种抗体在阻止病毒方面非常有效。这些抗体在已知易受攻击的病毒糖蛋白上的两个位点上跳跃，但它们的跳跃路径与研究过的其他抗体不同。

Diskin和研究小组能够识别出这些抗体的确切水平——所谓的“重网络”与另一个“轻网络”结合的方式——并追踪他们对病毒蛋白的准确观察。“事实上，”迪斯金说，“我们研究的抗体在抓挠时比目前正在测试的治疗埃博拉病毒的抗体有效得多。”“将受体计划与已知具有保护性的埃博拉幸存者的受体计划进行比较，发现其配置几乎相同。”德国实验室和其他实验室进行了更多的研究，测试了针对埃博拉蛋白甚至紧张病毒的抗体。他们证实，疫苗产生的免疫反应部分，以及该小组研究的免疫反应部分，确实是有效的，这可能解释了保护机制。

虽然还有信息太少,为了让我们说疫苗是否可产生免疫反应,而另一物质的埃博拉病毒,研究提出了针对多种物质的分离株抗体均运行单一和辛,希望更多的研究表明,如果像一个单一疫苗可以防治疾病,他们希望在大陆各地。

希望的另一个原因,辛,是表明受试者接受了疫苗的d’inférieur-dose版本号码有同等有效的抗体的受试者中那些接受了更高的剂量,而这可能导致翻车的规程来管理和保护可能承受更多人。

Diskin和德国研究小组打算继续这项研究。基于惊人的评论这项研究的补充,这一群志同道合的特别有效的抗体结合的种系lourd-et-lumière-réseau强健了所有接种人群中准确,他们想知道如何以及为什么这些抗体是特殊产品,以及它们如何运作病毒确实如此。他们还想了解是否存在严重的限制因素，可能会阻止在特定疫苗接种后产生的抗体针对整个埃博拉病毒物质，或者这种反应的广度是否可能通过改进疫苗而增加。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。