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Alexion补体抑制剂获FDA优先审评资格

2019-02-27 09:14:36 • 来源：

日前，致力于罕见病新药研发的Alexion Pharmaceuticals公司宣布，其首款C5补体抑制剂Soliris(eculizumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA)被美国FDA接受，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。同时，FDA授予其优先审评资格，预计在今年6月给予批复。

Alexion补体抑制剂获FDA优先审评资格

NMOSD是一种罕见的中枢神经疾病，患者会经历无法预测的复发，每次复发会加重病症，逐步导致失明和瘫痪，甚至呼吸衰竭、过早死亡。这种疾病目前尚无已批准的疗法。

大约四分之三的NMOSD患者体内会自行产生抗水通道蛋白4(AQP4)的抗体。而AQP4对于大脑和脊髓的某些细胞有至关重要的作用，它与自体抗AQP4抗体结合后，会激活免疫系统的补体级联反应，导致脊髓和视神经细胞的脱髓鞘和死亡。

Soliris(eculizumab)是一种“first-in-class”补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端的C5蛋白起作用。此前，Soliris已经在多个国家获得批准，用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和抗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力(anti-AchR+ gMG)等与补体有关的罕见病。

此次被接受的sBLA基于名为PREVENT的临床3期试验数据。该试验采用双盲、安慰剂对照，在复发的AQP4抗体阳性NMOSD患者中评估了eculizumab的安全性和有效性，获得了积极的结果，Soliris治疗可使NMOSD复发风险降低94.2%。该药在美国、欧盟和日本获得治疗NMOSD的孤儿药资格。

“鉴于复发会使NMOSD患者不断衰弱，而目前又没有已批准的疗法，我们正在努力尽快把Soliris带给患者，”Alexion公司执行副总裁兼研发负责人John Orloff博士表示：“基于坚实的临床数据，我们相信Soliris能够提供显著的疗效，同时我们期待通过与FDA的合作快速完成审评。”

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