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研究人员发现了可以预防癌症的染色体扫描仪

在一项新研究中,哥本哈根大学的研究人员发现了修复人类DNA严重损害的主要机制之一。细胞内的“扫描仪”决定是否启动所谓的完美DNA修复,以防止癌症。

研究人员发现了可以预防癌症的染色体扫描仪

对人类DNA的损害可能导致不稳定的遗传物质,从而在癌症的发展中起主要作用。因此,许多研究人员正试图从细胞自身的DNA突变保护中学习。除此之外,这是通过快速和正确地修复DNA损伤从而避免肿瘤发展来完成的。

现在,哥本哈根大学的研究人员在科学杂志“ 自然细胞生物学 ”(Nature Cell Biology)上发表的一项新研究中,更接近了解细胞的修复过程。对于这些严重的损坏,有两个基本的修复系统,但只有一个是完美的。如果该系统失效,则在我们的细胞经常暴露的DNA损伤之后发生癌症的风险增加。我们从所谓的BRCA基因突变中了解到这导致了遗传性乳腺癌和卵巢癌。

“我们已经发现细胞是如何推出完美无缺的系统,用于严重的DNA损伤修复,从而预防癌症。研究背后的研究人员,生物技术研究与创新中心的Anja Groth教授表示,这可以通过一种可以称为“扫描仪”的蛋白质来完成,该扫描仪扫描细胞中的组蛋白并在此基础上启动修复过程。

3D打印复制而不是粗胶合

根据研究人员的说法,两个修复系统的问题在于,一个对于细胞发射比另一个更容易和更快,因此前者被更频繁地使用。但是,它不如后者那么好用。在这里,两个切割的DNA串仅仅粘在一起。

“你可以想象,一个修复系统有点笨拙地试图将两个DNA串粘在一起,而另一个系统在完全损坏之前产生类似于DNA的3D打印副本。Anja Groth解释说,第一个系统产生的错误远远多于后者,因此后者提供了更好的防止肿瘤发展的保护。

像扫描仪一样起作用的蛋白质被称为BARD1,研究人员长期以来就知道它的作用类似于所谓的肿瘤抑制因子。然而,这是BARD1扫描功能的第一个发现,它告诉BRCA1蛋白质,因此细胞可以发射完美的修复系统。如果可能的话,它会启动BRCA1功能,在癌症保护中起着至关重要的作用。

了解修复过程对医学发展具有重要意义

完美无缺的修复方法也称为同源重组。在其生命的一部分中,细胞包含两个相同的DNA串,因为它准备分裂。这意味着该单元实际上保持解决方案自身的损害。

'你可以说BARD1告诉细胞可以启动无瑕的系统,因为BARD确定是否有迹象表明细胞含有两个相同的DNA串。如果是这样,“有缺陷的”修复系统被封锁,而无瑕的系统被启动,Anja Groth总结道。

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