结构性抗生素的研究开辟了新的结核病的治疗方法

新的结构和功能的分析自然产生的抗菌剂衣霉素显示方式产生新的,安全的抗生素对结核分枝杆菌和其他致病细菌。衣霉素是一种抗生素产生的几种类型的细菌,但它不适合使用在人类身上,因为这也是有毒的动物细胞。

在一项新的研究中,研究人员从牛津大学的化学系和结构基因组学财团,约翰英纳斯研究所的合作者和在贝塞斯达的美国国立卫生研究院,检查衣霉素的毒性和发现它背后的机制采取行动的基因称为DPAGT1,负责生产一种酶参与糖蛋白的生物合成。这个基因偶尔发生变异,导致罕见的遗传性疾病。

通过研究衣霉素与蛋白质之间的相互作用团队能够了解它的作用在细胞。研究人员也改变其结构来创建新的抗生素的类似物,其中一些是有效治疗肺结核(TB)在老鼠中,同时也被毒性低于其他药物目前用于治疗疾病。

牛津大学的化学教授本·戴维斯说:“结核病构成越来越大的威胁,因为我们阿森纳的药物来治疗迅速枯竭。一个令人兴奋的结果从这个工作的发展前途的新型抗菌药物。

“这项研究代表了一个非常美丽的协同作用显著的结构生物学的重要人类酶和重新设计的一个最著名的天然产品科学,现在重新做一个新的抗生素治疗结核病的家庭。”

结核病是由结核分枝杆菌引起的疾病,全球每年导致约130万人死亡。大多数死亡发生在发展中国家,恶劣的卫生条件和医疗条件复合问题。抗生素耐药性正在成为一个重要的问题与结核病许多种类的疾病对一系列可用的药物,和一些菌株耐。

博士伊丽莎白木匠的结构基因组学财团和牛津大学纳菲尔德医学系的说:“这项研究表明之间的合作研究团队的好处与不同的专业化接近问题从两个方面同时进行。在未来,能够设计新药的方式保证其较低的毒性与竞争对手相比,代表一个真正的游戏规则在寻找新的治疗方法。”

论文全文,“结构性见解衣霉素的毒性与人类的互动N-linked糖基化途径允许无毒对肺结核抗生素有效识别的老鼠,”可以读取在《细胞》杂志上。

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