江西天施康弋阳制药有限公司编号：

全自动硬胶囊填充机清洁验证方案

增补

设备名称

型号规格

设备编号

制造厂家

全自动硬胶囊充填机

CFM-7500

固-专18-0202

北京翰林航宇科技发展有限公司

申报日期:年月日

批准日期:年月日

1

全自动硬胶囊填充机清洁验证方案

起草人签名日期：年月日

审核人签名日期：年月日

批准人签名日期：年月日

目录

1引言...................................................................................................................................................................3

1.1概述.......................................................................................................................................................3

1.2风险评估...............................................................................................................................................3

1.3验证目的...............................................................................................................................................3

1.4验证小组成员及职责...........................................................................................................................3

1.5文件.......................................................................................................................................................4

1.6人员培训...............................................................................................................................................4

2.验证方案编制依据............................................................................................................................................4

3.验证方法............................................................................................................................................................4

3.1清洗操作步骤.........................................................................................................................................4

3.2取样方法.................................................................................................................................................4

3.3验证检测项目方法及标准.....................................................................................................................4

3.4验证过程.................................................................................................................................................5

4偏差调查分析...................................................................................................................................................5

5结果分析及评价...............................................................................................................................................6

2

1引言

1.1概述

该CFM-7500型全自动硬胶囊充填机现安装在固体制剂车间胶囊充填间，用于固体制剂车间胶囊剂的

生产，其优势在于将颗粒或粉末灌装进胶囊可以掩盖药品的不良气味，有利于患者的吞服和保证药品的质

量稳定性。在灌装生产结束后，如不及时清场或清场不彻底，有可能会造成对下批产品的污染，所以我们

要对按清洁规程清洁后的设备进行验证，以证明清洁后设备能够始终如一的达到预定的清洁效果。

该设备原只用于生产牛黄上清胶囊，现计划用于生产牛黄上清胶囊和清肝利胆胶囊。特在原验证基础

上进行该次增补验证。

1.2风险评估

最不利情况的确定：对CFM-7500型全自动硬胶囊充填机生产的产品进行比较（如下表）：

产品参数比较

批量

主要成分

牛黄上清胶囊

210万粒/批、0.3g/粒

清肝利胆胶囊

65万粒/批、0.35g/粒

白芷;冰片;薄荷;赤芍;川芎;大黄;当归;茵陈、山银花、栀子、厚朴、防己

地黄;甘草;黄柏;黄连;黄芩;荆芥穗;桔

梗;菊花;连翘;人工牛黄;石膏;栀子

辅料

内容物性状

水中溶解度

引湿性

硬脂酸镁、二氧化硅、乙醇

棕黄至深棕粉末，气香，味苦

难溶

低

滑石粉、硬脂酸镁

棕黄至黑褐粉末，味苦

易溶

高

从上表可以看出：牛黄上清胶囊较难以洗脱（即溶解度最小），所以确定生产牛黄上清胶囊后的清洗

为最不利情形，在充填牛黄上清胶囊结束后，按CFM-7500型全自动硬胶囊充填机清洁规程进行清洁后再

进行清洁验证。

1.3验证目的

通过采用化学分析的方法，检查设备和容器按清洁规程清洁后，设备上残留的残留物量是否符合规定

的限度标准要求，证明其清洁规程的可行性和可靠性，从而消除了上一产品对下一个产品污染的可能，有

效地保证药品质量。确认全自动硬胶囊填充机清洁规程制定的能否达到预定的清洁效果，该设备可不可以

共线使用。

1.4

序号

1

2

3

4

验证小组成员及职责

职务

项目组长

成员

成员

成员

姓名

贾胜娟

杨斌峰

付志文

余玲萍

所属部门

固体制剂车间

质量技术部

质量技术部

固体制剂车间

职责

负责编写验证方案，验证的具体实

施进行组织安排

协调验证的实施,对验证的过程的质

量技术负责

检测数据的汇总审核

设备具体操作

3

5

6

7

1.5

序号

1

2

3

4

1.6

成员

成员

成员

文件

文件名

叶眉

余接

张建

质量技术部

质量技术部

质量技术部

取样检测

取样检测

总有机碳检测

文件号

SOP-机-固-028-清

SOP-机-固-028-使

SOP-QC-辅-008

SOP-QC-通-040

存放地点

固体制剂车间、工程部、生产部、

质量技术部

固体制剂车间、工程部、生产部、

质量技术部

质量技术部

质量技术部

CFM-7500型全自动硬胶囊分装机

清洁程序

CFM-7500型全自动硬胶囊充填机

标准操作规程

纯化水检验规程

容器设备微生物检测规程

人员培训

质量技术部负责对验证方案各验证过程的具体操作要求进行培训。下列人员已接受本验证方案内容的

培训。以下的签字表明受训者承认已接受了培训并理解。

培训者签名培训日期

接受培训者签名

2.验证方案编制依据

《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

《中国药典》2010年版

《药品生产验证指南》（2003年版）

《药品GMP指南》

3.验证方法

3.1清洗操作步骤

生产结束后严格按照CFM-7500型全自动硬胶囊分装机清洁程序进行清洁。

3.2取样方法

在清洗进行到最终淋洗将结束时，用取样瓶取一瓶500ml淋洗水，及同样取样瓶取500ml清洗用纯化

水做空白对照。

3.3验证检测项目方法及标准

序号

1

2

检测项目

残留物

PH值

检测方法

目检法：充足光线下目检设备

在清洗进行到最终淋洗将结束时，在规定

的取样位置用普通取样瓶取两瓶各500ml

合格标准

设备外表面清洁、干净，内表面不得

有肉眼可见的残留物。

终洗水与清洗水差值在±0.5范围内

4

淋洗水，用精密PH试纸测定酸碱度。

3总有机碳

总有机碳测定法：

按最不利情况，生产牛黄上清胶囊清洁后生产清肝利胆胶囊，总有机碳残留标准为10PPm清肝利胆胶

囊批总混量为232.4Kg。因此最大残留量为232.4Kg×10PPm=2324mg。与药品直接接触设备名称及面积见

下表：

接触设备容器名称

接触药品面积m2

总面积m2

22

2

见总有机碳测定法10PPm

EYH-3000A型二维运动混

合机

14.5

料桶

4

23.4

2

CFM-7500型胶囊充填机

4.9

共用总面积为23.4m=234000cm单位面积残留量为2324mg÷234000cm=0.01mg/cm。该CFM-7500

型全自动硬胶囊充填机最大允许残留量为0.01mg/cm×49000cm=490mg。

因最终用30L纯化水冲洗，认为残留物全部溶于30L纯化水中，因此最终清洗水浓度490mg÷

30L=16.3mg/L除以安全因子10即为16.3mg/L÷10=1.63mg/L。因此最终清洗水允许最大残留量为

1.63mg/L。

标准曲线制定：以牛黄上清胶囊内容物配制成1.5mg/L、3mg/L、6mg/L、12mg/L的溶液测定TOC，

以配制用的纯化水做空白以TOC值为纵坐标，溶液浓度为横坐标绘制标准曲线（R需大于0.999）。

测定方法：取最终清洗水，以冲洗前的纯化水做空白对照，按要求测定TOC，从标准曲线上计算供试

液的残留物浓度，不得过1.63mg/L。

3.4验证过程

在按清洁规程操作结束后，进行物理外观评价，应无肉眼可见污物。按以上3.3方法进行三次验证。

详见附表。

目检

残留物

检测结果

PH值

总有机碳

（TOC）

4偏差调查分析

如果验证过程中出现任何偏差，按照偏差处理操作规程进行处理，并作相应记录。

偏差原因和内容

偏差处理过程

（可附附件）

检测结果判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

2

2

2

偏差处理人：日期：

5

5结果分析及评价

本验证方案由固体制剂车间负责清洁实施，质量技术部负责收集实验记录，检验记录及相关资料，负

责相关项目的检查并发放检验报告单，编写验证报告制定再验证周期，报验证领导小组批准。验证领导小

组根据验证小组送交的验证报告进行评审做出验证结论。

附表：全自动胶囊充填机清洁验证记录

批号：

目测

残留物

判断检测人复核人日期

6

检测结果

PH值

总有机碳

（TOC）

检测结果

判断

判断

检测人

检测人

复核人

复核人

日期

日期

批号：

目测

残留物

检测结果

PH值

总有机碳

（TOC）

检测结果判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

批号：

目测

残留物

检测结果

PH值

总有机碳

（TOC）

检测结果判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

判断检测人复核人日期

7