常用配伍禁忌

氨甲苯酸：硫酸镁针、呋塞米、尿激酶、甲强龙。

氨茶碱：胞磷胆碱、硫酸镁针、西米替丁、辅酶A、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫

素、甲强龙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。

奥美啦唑：硫酸镁、尿激酶。

胞磷胆碱：氨茶碱、维生素C、尿激酶、甲强龙、葡萄糖酸钙。

地塞米松针：硫酸镁、盐酸精氨酸、辅酶A、维生素B6、呋塞米、消旋山莨菪碱、酚磺乙

胺、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。

酚磺乙胺：辅酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松针。

呋塞米：西米替丁、甲氧氯普胺、维生素C、维生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松、

甲强龙针、肝素钠。

辅酶A：氨茶碱、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松针、葡萄糖酸钙。

肝素钠：维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松、甲强龙。

肌苷：辅酶A、维生素C、维生素B6、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺。

甲强龙：胞磷胆碱、硫酸镁、氨茶碱针、维生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化钾、氯化钙、

葡萄糖酸钙、肝素钠。

甲氧氯普胺：西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪碱、葡萄糖酸钙。

雷尼替丁：维生素K1。

硫酸镁：氨茶碱、奥美拉唑、维生素K1、氨苯甲酸、地塞米松、甲强龙针、氯化钙、葡萄

糖酸钙。

氯化钙：硫酸镁、氨茶碱、地塞米松、甲强龙。

尿激酶：胞磷胆碱、氨茶碱、奥美拉唑、呋塞米、维生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素

钠。

葡萄糖酸钙：胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、甲氧氯普胺、辅酶A、维生素B6、地塞米

松针、甲强龙。

维生素B6：氨茶碱、呋塞米、肌苷、地塞米松、甲强龙、葡萄糖酸钙。

维生素C：胞磷胆碱、氨茶碱、盐酸精氨酸、呋塞米、维生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素

针。

维生素K1：硫酸镁、雷尼替丁、维生素C、尿激酶。

西米替丁：氨茶碱、甲氧氯普胺、呋塞米。

消旋山莨菪碱：甲氧氯普胺、辅酶A、肌苷、地塞米松针。

盐酸精氨酸：维生素C、地塞米松针。

注：未包括抗生素、抢救用药和抗肿瘤药物。加粗字药物与其后面罗列的药物若配伍可能发

生药物理化性质改变、生物活性消失等情况。

临床常见的药物配伍禁忌（一）

当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配

伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒性

增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，

也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。

临床上常见的配伍禁忌

1、β-内酰胺类药物与丙磺舒合用，可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用

时间延长。因此，二者合用时，应注意减少前者的用药剂量。

2、β-内酰胺类药物不可与酸性或碱物配伍。如：氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类、

林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。因此，输液时只能用生理盐水溶

解药物，不能用葡萄糖注射液溶解。

3、氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪配伍。其他β-内酰胺类药物也应注意。

4、头孢菌素类（特别是第一代头孢菌素）不可与高效利尿药（如速尿）联合应用，防止

发生严重的肾损害。青霉素类中的美西林也不可与其配伍。

5、头孢西丁钠与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可致抗菌疗效减弱。与氨曲南配

伍，在体内外均起拮抗作用，与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等，在药效方面不

起相互干扰作用。

6、氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性（如红霉素等）和肾毒性（如强效利尿药、头孢菌

素类、右旋糖苷类、藻酸钠等）的药物配伍，也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物（如

地西泮等）配伍，防止毒性加强。本类药物之间也不可相互配伍。

7、大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢。两者联合应用，可致茶碱血浓度的异常升高

而致中毒，甚至死亡，因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度，以防意外。此外，本类药

物对酸不稳定，因此，在5%-10%葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（含抗坏血

酸钠1g）或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到6左右，再加红霉素糖酸盐，则有助

稳定。另外，β-内酰胺类药物与本类药物配伍，可发生降效作用；与口服合用，也可

使之降效（因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环）。克拉霉素可使地高辛、茶碱、口服抗

凝血药、麦角胺或二氢麦角胺、三唑仑均显示更强的作用，对卡马西平、环胞霉素、己巴比

妥、苯妥英钠等也可有类似的阻滞代谢而使作用加强。本类药物与β-内酰胺类药物配伍，

一般认为可发生降效作用。此外，氟喹诺酮类也可抑制茶碱的代谢。

8、去甲万古霉素与许多药物可产生沉淀反应，因此含本品的输液中不得添加其他药物。

克林霉素不宜加入组成复杂的输液中，以免发生配伍禁忌；此外，本类药物与红霉素有拮抗

作用，不可联合应用。磷霉素与一些金属盐可生成不溶性沉淀，勿与钙、镁等盐相配伍。

9、抑制肠道菌的药物可抑制柳氮磺吡啶在肠道中的分解，从而影响5-氨基水杨酸的游

离，有降效的可能，尤以各种广谱抗菌药物为甚。

10、呋喃妥因与萘啶酸有拮抗作用，不宜合用。呋喃唑酮有单胺氧化酶抑制作用，可抑

制苯丙胺等药物的代谢而导致血压升高；使用本品期间，食用含多量酪胺的食物，也可有类

似反应。

当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的

配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒

性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，

也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。

11、碱物、抗胆碱药物、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使喹诺酮类药物的吸收

减少，应避免同服。利福平（RNA合成抑制药）、氯霉素（蛋白质合成抑制药）均可使本类

药物的作用降低，使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失，使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵

消。

12、克林霉素与红霉素有拮抗作用，不可联合应用，也不宜组成复杂的输液。

13、四环素类避免与抗酸药、钙盐、铁盐及其他含重金属离子的药物配伍，以防发生络

合反应，阻滞四环素类的吸收。牛奶也有类似的作用。

14、磺胺类不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药（如：普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等）合

用，以免降效。

15、多粘菌素B与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物不可配伍，以防意外。

16、对氨基水杨酸钠忌与水杨酸类同服，以免胃肠道反应加重及导致胃溃疡。此外，本

品可干扰利福平的吸收，同时应用应间隔6-8小时。

17、酮康唑和异曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相关，因此不宜与抗酸药、抗胆碱药

18、多沙普仑禁与碱合用；慎与拟交感胺、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。

19、吗啡禁与氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜与异丙嗪多次合用，以免发生呼吸抑制；

与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用可引起兴奋、高热、出汗、神志不清。也有此反

应。

20、阿司匹林与糖皮质激素合用可能是胃肠道出血加剧，应禁止配伍；与布洛芬等非甾

体抗炎药合用使后者的浓度明显降低，也不宜合用；与碱配伍，可促进本品的排泄而降

低疗效，不宜合用。

当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所

有的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用

或毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的

能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。

21、抗抑郁药不宜与MAOI合用。因二者作用相似，均有抗抑郁作用，合用时必须减量

应用。另外，也不宜与拟肾上腺素类药物合用。抗抑郁药可增强拟肾上腺素药的升压作用。

22、曲马多忌与单胺氧化酶抑制剂合用。因二者作用相悖，相互抵消。

23、左旋多巴禁与单胺氧化酶抑制剂、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。卡比多巴

不宜和金刚烷胺、苯扎托品、丙环定及苯海索合用。

24、溴隐亭忌与降压药、吩噻嗪类或H2受体阻滞剂合用。

25、卡马西平与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，可加速卡马西平的代谢，使其浓度降低；

而烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药均可使卡马西平的血药浓

度升高，使之易出现毒性反应。此外，抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与卡马西平合用

时，易致本品出现神经系统中毒症状。卡马西平也可减弱抗凝血药华法林的抗凝作用。而与

口服合用时，可发生大出血及避孕失败。故合用时应特别注意。

26、丙戊酸钠可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、的代谢，易使其中毒，故

在合用时应注意调整剂量。

27、苯巴比妥为肝药酶诱导剂，因此可使双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、

雌激素、孕激素、口服、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒

甙及苯妥英钠等药合用时代谢加速疗效降低；也可使在体内活化的药物作用增加，如环磷酰

胺等。其他的肝药酶诱导剂（如：别嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯霉素、氯丙嗪、西咪替丁、环

丙沙星、右丙氧芬、地尔硫卓、乙醇（急性中毒时）、红霉素、丙米嗪、异烟肼、酮康唑、

美托洛尔、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服、羟保泰松、奋乃静、保泰松、伯氨喹、

普萘洛尔、奎尼丁、丙戊酸钠、磺吡酮、磺胺药、硫利达嗪、甲氧苄啶、维拉帕米等）也有

此反应。而肝药酶抑制剂（如：（苯巴比妥为最）、卡马西平、乙醇（慢性酒精中

毒者）、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、磺吡酮（某些情况

下起酶抑作用）、奥美拉唑、兰索拉唑等）恰好相反。

28、普萘洛尔不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。否则，作用减弱。

29、噻吗洛尔滴眼时可被吸收而产生全身作用，故不宜与其他β受体阻滞剂合用。

30、维拉帕米不宜与β受体阻滞剂合用，否则，会产生低血压、心动过缓、传导阻滞，

甚至停搏。

当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有

的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或

毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能

力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。

31、在应用强心甙期间，忌用钙注射液、肾上腺素、麻黄碱及其类似药物。因这些药

物可增加其毒性。此外，利血平可增加其对心脏的毒性，也应警惕。由于这类药物脂溶性高，

主要在肝脏代谢，故在和肝酶诱导剂或抑制剂合用时，应注意调整剂量。

32、像去甲肾上腺素这类以强碱弱酸盐形式应用的药物，避免和碱物配伍，否则，

会产生沉淀。

33、乙酰半胱氨酸能增加金制剂的排泄；减弱青霉素、四环素、头孢菌素类的抗菌活

性，故不宜合用。必要时可间隔4小时交替使用。

34、可待因类中枢镇痛药与中枢抑制药合用，可产生相加作用。

35、右美沙芬与单胺氧化酶抑制剂合用，可致高烧、昏迷，甚至死亡。

36、麻黄碱与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压过高。

37、酮替芬与口服降糖药合用，少数患者可见血小板减少，故二者不宜合用。

38、西咪替丁不宜与抗酸剂、甲氧氯普胺合用，如必须合用，应间隔1小时。此外，

也不宜与茶碱、苯二氮卓类药、地高辛、奎尼丁、咖啡因、华法林类抗凝药、卡托普利

及氨基糖苷类药物配伍。

39、酶类助消化药不宜与抗酸剂合用，否则，使其活性降低。

40、胃动力药（多潘立酮、西沙必利）不宜与抗胆碱药合用，作用相互抵消。

41、思密达可影响其他药物的吸收，如必须合用时，应在服用本品前1小时服用其他

药物。

42、铁剂不宜与含钙、磷酸盐类、鞣酸的药物及抗酸剂和浓茶合用，否则，可形成沉

淀，影响其吸收；与四环素类合用，可相互影响吸收。来源:新编药物学