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高危妊娠筛查

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2022年4月18日发(作者:世界最大兔子)

高危妊娠筛查

【临床检查】

1、骨盆测量,并注意观察孕妇体态及步态。髂前上棘间径<22cm,髂嵴间径<25cm,骶

耻外径<18cm,坐骨结节间径<7.5cm均属骨盆异常。步态不正常者应注意有无骨盆不对称。

2、体重小于40kg或大于85kg者危险性增加。

3、子宫大小是否与停经月经吻合,警惕羊水过多或多胎妊娠、巨大儿及胎儿宫内生长

迟缓。4、检查胎位有无异常。

5、血压尿蛋白检查,必要时眼底及肝功能检查。

6、心脏各瓣膜区有无杂音及其性质。

7、心脏有无扩大及其他异常。

8、妊娠晚期注意胎动变化。

9、有无宫颈内口松弛。

10、外阴有无静脉曲张。

11、有无胎膜早破。

12、有无羊水粪染、羊水过多或过少。

13、妊娠晚期异常的流血,警惕前置胎盘、胎盘早剥。

【特殊检查】

1、贫血筛查:孕期贫血主要是缺铁性贫血。血红蛋白浓度是判断贫血的标准,贫血诊

断标准为早孕期血红蛋白小于11g/dl、28~30周小于10.5g/dl。

当血红蛋白浓度在8.5~10.5g/dl时低体重儿和早产发生的危险性轻度增加;当孕妇血

红蛋白浓度显著降低或明显升高时,胎儿结局不良的危险性明显增加。对于诊断缺铁性贫血

的孕妇,应予以铁剂补充。

2、无症状性菌尿筛查:无症状性菌尿是指泌尿道持续性有菌存在,而无尿道症状。

孕期抗生素治疗可减少持续性的菌尿,减少发

生早产及低体重儿的风险,降低发展为肾盂肾炎的风险。

3、妊娠期肝内胆汁淤积症筛查:妊娠中晚期皮肤瘙痒,常持续性,夜间重。瘙痒一般

从手掌脚掌开始,然后向肢体近断发展,少数可以发展到面部。少数患者可以出现黄疸。

血清胆酸升高是妊娠期肝内胆汁淤积症最主要的实验室发现,其水平越高,病情越重。

大多数妊娠期肝内胆汁淤积症患者门冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶轻中度升高,丙氨酸转氨

酶更为敏感。部分患者血清胆红素轻中度升高。

4、妊娠期糖尿病筛查:对于有妊娠期糖尿病高危因素的孕妇应在妊娠24~28周提供妊

娠期糖尿病筛查。高危因素包括:有糖尿病家族史、孕期多次尿糖阳性、孕妇体重大于90kg、

年龄大于30岁、反复自然流产、死胎或足月分娩宫内生长受限儿、分娩巨大儿、畸形儿史、

本次妊娠胎儿偏大或羊水过多。

糖筛查试验:葡萄糖50g溶于200ml水中,5分钟内服完。其后1小时血糖测量值≥

7.8mmol/L,为糖筛查实验异常,需进一步做葡萄糖耐量试验。如果糖筛查异常,空腹血糖

亦高于正常值,可以诊断糖尿病。

5、妊娠期感染性疾病筛查:

(1)巨细胞病毒:巨细胞病毒属于疱疹病毒类,在最初感染后,可在宿主体内潜伏,

并且可以再次活跃,尤其是在免疫力降低时。

(2)风疹病毒:风疹感染临床表现为特征性的皮疹,但是有20%~50%没有症状。妊娠

期感染风疹目前没有有效治疗及减少母胎传播的方法。孕妇血中检测出风疹SIgM抗体,可

以确诊孕妇在近期患风疹。检测出SIgG抗体,提示孕妇对风疹病毒已有免疫力。孕妇血清

中无SIgM抗体、SIgG抗体,提示孕妇对风疹病毒无免疫力,应为监视对象。

(3)乙肝病毒:对于e抗原阳性的母亲,约有85%的孩子会成为病毒携带者,而且会

成为慢性携带者,e抗原阴性的母亲这个机率为31%。乙肝病毒的母胎传播可以通过乙肝疫

苗接种及乙肝免疫球蛋白被动免疫减少95%,大部分的母胎乙肝病毒传播可以通过主动加被

动免疫明显减少。预防母胎的乙肝传播,应常规检测乙肝表面抗原及e抗原,并决定采用主

动加被动免疫。

(4)艾滋病病毒:人类免疫缺陷病毒感染之初并无症状,随着进行性的免疫功能下降,

最终导致获得性免疫缺陷综合症。

如果没有干预措施,母胎传播发生率为25.5%,使用抗病毒药齐多夫定治疗后可以降低

至8%。联合预防措施,包括抗病毒治疗、剖宫产、停止母喂养等可进一步将风险降低。

应常规提供艾滋病的产前诊断,而且应在早孕期进行筛查,以利及时采取阻断措施。

(5)梅毒:梅毒是由于梅毒螺旋体感染所导致。

孕期青霉素的使用可以有效预防梅毒的母胎传播,推荐在早孕期进行梅毒筛查实验,因

为及时治疗对于母亲和胎儿均有益。

(6)弓形虫:孕妇感染弓形虫通常是没有症状的。妊娠期原发弓形虫感染,发生母婴

传播的风险随孕周增加,但是感染胎儿出现临床症状的风险随孕周下降。

最近,PCR技术有效运用于诊断胎儿宫内感染弓形虫,敏感性及特异性均高于传统检测

方法。

6、血型及红细胞抗体的筛查:确定ABO血型、Rh血型以及红细胞抗体对于预防新生儿

溶血的发生非常重要,并且预测新生儿出生时换血的可能性。产前对Rh阴性的母亲采取特

殊及产后及时给予抗D免疫球蛋白治疗以预防在以后妊娠发生RhD同种抗体反应。

7、唐氏综合症筛查:唐氏综合症,又称21三体综合症,主要临床表现为智力障碍,而

且合并其他先天性疾病的发生率增加,如心脏异常的机率较高,白血病、甲状腺疾病、癫痫、

阿尔采莫氏疾病的发生率亦增加。唐氏综合症患儿有80%为严重智力低下、20%为轻中度智

力低下,其中46%合并先天性心脏病,需要外科治疗。

(1)唐氏筛查的原则:对于任何先天性异常的筛查应该对孕妇提供公平、无倾向性、

证据充足的依据及信息,并且由孕妇本人自主决定是否接受筛查。

(2)唐氏筛查的告之:应该告知孕妇筛查实验存在一定假阳性或者假阴性机率,可能

有一系列原因导致筛查结果的差异,例如母亲的年龄风险和生化指标计算风险的统计方法不

同、分析所采用的生化指标不同、所采用的风险值不同、队列研究或病例对照研究设计等研

究方法的选择所导致的偏倚、机会变异等。

8、胎儿畸形的检查:详见宫内诊断。

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