舍曲林联合小剂量利培酮治疗难治性强迫症效果分析

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2022年4月20日发(作者：石家庄平安医院)

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舍曲林联合小剂量利培酮治疗难治性强迫症

效果分析

作者：孙静

来源：《中外医学研究》2016年第11期

【摘要】目的：评价舍曲林联合小剂量利培酮治疗难治性强迫症的效果及安全性。方

法：回顾性分析笔者所在医院2012年3月-2014年3月住院治疗的78例难治性强迫症患者临

床资料，按照随机数字表法分为两组，对照组单用舍曲林治疗，研究组在此基础上联合小剂量

利培酮干预，治疗12周后随访比较两组的临床疗效、症状改善情况及不良反应发生情况。结

果：两组治疗后Y-BOCS评分均较治疗前下降，治疗前后比较差异均有统计学意义

（P0.05）。结论：较单用舍曲林，舍曲林联合小剂量利培酮治疗难治性强迫症效果更好，见

效更快，且并发症少，安全可靠，值得临床推广应用。

【关键词】舍曲林；利培酮；难治性强迫症；效果

中图分类号R749文献标识码B文章编号1674-6805（2016）11-0115-02

doi：10.14033/.2016.11.065

强迫症是表现为强迫思维或强迫行为的一种精神障碍，经5-羟胺再摄取抑制剂（SRI）

治疗后，40%～60%的强迫症患者症状能获得明显改善，但仍有30%～40%患者难以医治，这

类症状称为难治性强迫症。难治性强迫症症状普遍严重，患者处于精神抑郁、情感障碍、进食

障碍甚至精神分裂等重度状态，身心遭受严重的困扰[1-2]。难治性强迫症一直是临床治疗的难

点，本文探讨应用舍曲林联合小剂量利培酮治疗难治性强迫症的可行性及安全性，取得不错的

效果，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取笔者所在医院2012年3月-2014年3月就诊治疗的78例难治性强迫症患者作为研究

对象，均符合中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）关于强迫症的诊断标准。按照随机数字

表法将患者分为研究组（n=40）和对照组（n=38），其中研究组中男23例，女17例；年龄

18～48岁，平均（32.3±3.1）岁；病程1～7年，平均（3.4±3.2）年；对照组中男22例，女16

例；年龄17～46岁，平均（31.4±3.2）岁；病程8个月～6年，平均（3.3±3.0）年。两组患者

年龄、性别、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2入选及排除标准

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