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舍曲林联用丁螺环酮治疗强迫症的临床疗效评价

2022-04-22 16:05:08 • 来源：[db:来源]

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2022年4月20日发(作者：女性不孕的原因)

舍曲林联用丁螺环酮治疗强迫症的临床疗效评价

目的：评价并研究选择采用舍曲林联合采用丁螺环酮对强迫症患者进行治

疗的临床效果，以便为临床的治疗工作提供可行的参考依据。方法：本研究采用

分组对照的方法进行调查研究，所有患者均为本院2016年1月至2017年12月

收治的强迫症患者，患者选择48例作为研究对象，采用随机方法分为观察组和

对照组，两组患者平均24例。对照组患者选择采用单纯的舍曲林进行治疗，观

察组患者在对照组患者治疗基础之上为患者联合采用丁螺环酮，评价两组患者临

床治疗的效果。结果：对两组患者治疗前后的Y-BOCS评分进行比较，两组患者

之间没有差异性，P>0.05，治疗6周以后，两组患者均存在改善，但观察组的改

善效果优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；对两组患者治疗以后的药

物不适情况和不良反应情况选择采用TESS评分进行，两组患者之间没有差异性，

P>0.05，不具有统计学意义。结论：临床对于强迫症患者在治疗的时候为患者选

择舍曲林和丁螺环酮进行联合治疗能够有效的对患者临床症状进行改善，促进患

者更好的恢复，而且具有较好的安全性。

标签：舍曲林；丁螺环酮；强迫症

临床上强迫症是一种较为常见的治疗相对困难的精神类疾病，有学者认为选

择采用抗抑郁药物以及抗精神病药物对患者联合治疗强迫症能够取得良好的治

疗效果[1]，所以针对于此，本研究分析采用舍曲林联合丁螺环酮对强迫症进行

治疗，并且将主要研究情况作出如下报道。

1资料与方法

1.1一般资料

本研究所有选择的研究对象均为本院收治的强迫症患者，患者均为2016年

1月至2017年12月入院，抽取所有患者当中的48例进行调查研究，将所有患

者分为观察组和对照组，每组患者均为24例。本研究对照组患者中男女比例为

11∶13，患者的年龄为18～67岁，平均年龄为（42.1±10.3）岁；本研究观察组

患者中，男女比例为10∶14，患者的年龄为21～69岁，平均年龄为（41.5±11.6）

岁。本研究所有患者经过诊断，均被确诊为强迫症患者，患者诊断符合国际疾病

分类第十版（ICD-10）当中关于强迫症的诊断标准。患者的Y-BOCS评分均超

过16分。本研究所有研究对象的家属在知情同意书上签字，本研究排除采用舍

曲林和丁螺环酮过敏的患者，排除有严重躯体疾病的患者，不存在哺期和妊娠

期患者。采用统计学软件对所有患者的临床资料进行检验，两组患者之间没有差

异性，具有可比性。

1.2方法

本研究两组患者在入院以后接受相同的健康教育和护理干预措施，为对照组

患者单纯选择采用舍曲林口服治疗，选择舍曲林药物剂量为75mg，每日为患者

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