血液学一般检验高频考点汇总（必背）

一、血液生理概要

1、血液由血细胞和血浆组成，血细胞包括红细胞、白细胞和

血小板。其中血浆占血液的55%，血细胞占45%。

2、血液在加抗凝剂后分离出来的淡黄液体称为血浆。血液

离体后自然凝固，分离出来的液体称为血清。由于血液在凝血过

程中会消耗某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）、Ⅱ（凝

血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等，故血清中不含这些凝血因子，这是与血浆

的主要区别。

3、血液的主要生理功能有：运输功能、协调功能、维护机体

内环境稳定、防御功能。

4、血液的主要理化性质

（1）血量：正常人的血液总量约为（70±10）ml/Kg体重，

为4～5升，占体重的6%～8%。

（2）颜：动脉血因氧合血红蛋白（HbO2）含量高而呈鲜红

，静脉血因还原血红蛋白（Hbred）含量高而呈暗红。严重

CO中毒呈樱红。

（3）红细胞的悬浮稳定性是由于红细胞表面的唾液酸带负电

荷。

（4）黏滞性：黏度主要与HCT和血浆黏度有关。血浆黏度主

要与血浆中的纤维蛋白、球蛋白有关，它们浓度越高，血黏度越

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高。健康全血黏度为生理盐水的4～5倍，血浆黏度为生理盐

水的1.6倍左右。

（5）比密：血液比密男性为1.055～1.063，女性为1.051～

1.060；血浆比密为1.025～1.030，血细胞为1.090。

（6）渗透压：血浆的渗透压主要为晶体渗透压，与血浆中的

晶体物质有关，特别是电解质。正常人血浆渗透压为290～310mOsm

（kg·H2O）。

（7）pH：正常人血浆pH为7.35～7.45。

二、血液标本的采集、送检、保存与处理

1、采血的方法和部位：皮肤采血一人一针，WHO推荐使

用左手无名指内侧。婴幼儿选用足跟；静脉采血选用肘部静

脉（压脉带不捆绑不超过1分钟）。真空采血法是ICSH推荐的采

血方法，也是临床常用的采血方法。

手工法做血常规时，采血的顺序依次为血小板、红细胞、血

红蛋白、白细胞、血型鉴定。

2、普通采血注意事项：为了避免溶血应注意①注射器和容器

必须干燥；②抽血时避免气泡产生；③抽血完毕后拔下针头再把

血沿管壁注入容器；④禁止用力震荡试管；⑤血小板功能试验应

使用塑料注射器或经硅化处理后的试管；⑥压脉带捆绑不能超过1

分钟。

3、溶血对K的影响最大，对酶类影响也大，尤其是LDH。

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4、血液标本若不能及时检查，血液应室温保存。虽然4℃可

延长血液贮存，但会影响PLT和MPV值。

5、血液标本的抗凝：①血细胞计数用EDTA-K2（不适凝血和

血小板功能检查）抗凝，紫盖；②红细胞渗透脆性试验、HCT用肝

素（不适凝血检查和白细胞计数）抗凝，绿盖；③凝血因子测定

用枸橼酸钠抗凝，比例是1:9，蓝盖。④血沉测定用枸橼酸钠抗凝，

比例是1:4，黑盖。⑤血糖测定用氟化钠抗凝，灰盖；⑥血钙用肝

素抗凝。⑦双草酸盐抗凝剂由草酸钾和草酸铵按照2:3比例配合

而成，前者可使红细胞体积变小，后者反之。

6、血涂片的制备：①一张良好的血涂片应厚薄适宜、头体尾

分明、细胞分布均匀、边缘整齐、两侧有一定空隙、血膜占玻片

的2/3；②HCT增高，应使用小血滴、小角度、慢推。HCT低时，

反之。

三、血细胞染

1、瑞氏染（Wright）是血涂片最常用的染方法。

（1）瑞氏染液由碱性亚甲蓝，酸性伊红，甲醇（有机溶剂、

脱水、固定）组成；

（2）细胞的着既有物理吸附作用又有化学亲和作用；

（3）碱性环境中细胞带负电，与碱性染料亚甲蓝结合偏蓝。

酸性性环境中细胞带正电，与酸性染料伊红结合偏红，中性颗粒

与伊红和亚甲蓝均可结合，染淡紫红；

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（4）缓冲液的pH为6.4～6.8，如果缓冲液偏酸（pH＜6.4）

则红细胞和嗜酸性粒细胞偏红，白细胞核呈淡蓝或不着。如

果缓冲液偏碱（pH＞6.8）细胞染呈灰蓝，颗粒深暗；嗜酸性粒

细胞可染成暗褐，甚至紫黑或蓝；中性颗粒偏粗，染成紫

黑。

（5）新鲜配置的染液染效果差，应贮存一段时间，时间越

久，染效果越好，瑞氏染液的成熟指数以RA（A650nm/A525nm）＝

1.3±0.1为宜。

2、吉姆萨染（Giemsa）

（1）吉姆萨染液组成：天青，伊红，甲醇，纯甘油。

（2）染原理和瑞氏染原理一样，本法对细胞核和寄生虫

着较好，但对细胞质和颗粒着较差。

（3）瑞氏-吉姆萨复合染法能使细胞核及细胞颗粒均能获

得满意的染效果。

四、血液常用检查

1、血细胞显微镜计数的误差有技术误差和固有误差，其中技

术误差包括①采血部位不当；②稀释倍数不准；③充液不当；④

血液发生凝固；⑤误认；⑥仪器不准；⑦气泡产生。固有误差包

括计数域误差和仪器误差，比如每次充池后细胞计数池分布不可

能完全相同而造成的误差。仪器误差指仪器不精密而造成的误差。

（一）红细胞计数

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1、造血干细胞分化发育到网织红细胞需要3天，网织红细胞

到成熟红细胞需要2天。

2、红细胞在外周血的平均寿命为120天。

3、显微镜计数红细胞常用的稀释液有：

①Hayem稀释液：由NaCl、Na2SO4、HgCl和蒸馏水组成。其

中NaCl和Na2SO4调节渗透压，后者还可提高比密防止细胞粘连，

而HgCl为防腐剂。

②枸橼酸钠稀释液：由NaCl、枸橼酸钠、甲醛及蒸馏水组成。

NaCl和枸橼酸钠调节渗透压，后者还有抗凝作用，甲醛为防腐剂。

4、牛鲍计数板计数RBC：计数公式/L＝N（五个中方格的RBC

数）×5×10（0.1ul变为1ul）×200（稀释倍数）×106（1ul换

成成1L）＝N×1010＝N/100×1012。

牛鲍计数板：每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。

计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成

高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9

个大方格，每个大格面积为1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米;容

积为1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。其中，中央大方格

用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计

数区域，每个中方格用单线划分为16个小方格。四角的4个大方

格是白细胞计数区域，每个大方格用单线划分为16个中方格。

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5、新生儿红细胞参考值6～7×1012/L。成男：4.0～5.5×

1012/L。成女：3.5～5.0×1012/L。新生儿红细胞高于成年人的原

因是生理性缺氧造成的。

6、末梢血比静脉血测定结果高10%-15%。

7、发生大细胞性贫血或小细胞低素性贫血时，红细胞计数

与血红蛋白浓度不成比例。大细胞性贫血血红蛋白浓度相对偏高，

也就是说巨幼贫的时候红细胞的降低幅度的大于Hb的，Hb也可能

正常，小细胞低素贫血的血红蛋白减低，但红细胞计数可正常。

（二）血红蛋白测定

1、血红蛋白由珠蛋白和亚铁血红素组成。每个血红蛋白有4

条珠蛋白肽链，每条肽链包裹一个亚铁血红素。

2、正常人的血红蛋白主要为HbA，占90%以上，珠蛋白肽链

组成为α2β2，含α2δ2珠蛋白肽链的HbA2占2%-3%，含α2γ2珠蛋

白肽链的HbF占2%一下。新生儿和婴儿的HbF含量显著高于，

约占Hb总量的70%左右。

3、ICSH和WHO推荐的测定血红蛋白的方法是氰化高铁血红蛋

白测定法（HiCN）。最大吸收波峰为540nm，波谷为504nm。本方

法的致命缺点是有剧毒。

4、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（SDS）是血红蛋白测定

的次选方法，波峰在538nm，波谷500nm。但是其的摩尔消光系数

未确认。

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5、血红蛋白参考值：男性：120～160g/L，女性：110～150g/L，

新生儿：170～200g/L。

6、根据血红蛋白浓度，贫血程度分为4级

①轻度：Hb低于参考值下限，但＞90g/L；

②中度：Hb61-90g/L；

③重度：Hb30-60g/L；

④极重度：Hb≤30g/L。

（三）红细胞形态检查

1、正常红细胞直径参考值6.7～7.7um，平均7.2um。

2、小红细胞直径＜6um，大红细胞直径＞10um，巨红细胞直

径＞15um。

3、球形红细胞是由于红细胞酶缺陷所致，无中心淡染区，常

见于遗传性球形红细胞增多症。

4、椭圆形红细胞是由于红细胞膜缺陷所致，正常人约占1%，

巨幼细胞性贫血可高达15%；超过15%对遗传性椭圆形红细胞增多

症有诊断价值。

5、靶形红细胞见于珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）。

6、镰形红细胞由于红细胞内存在异常Hb（HbS）所致。

7、口形红细胞在遗传性口形红细胞增多症时常达10%以上。

DIC和酒精中毒可见少量此类细胞。

8、棘形红细胞见于遗传性β脂蛋白缺乏症。

9、泪滴样红细胞见于骨髓纤维化。

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10、染质小体又叫豪焦小体（H-J），是位于成熟或幼稚红

细胞细胞质中的紫红小体，已证实为核的残余物。

11、卡-波环呈紫红圈状或“8”字形，可能是纺锤体残余

物或脂蛋白变性所致。

12、碱性点彩红细胞为铅中毒的筛查指标。

13、嗜多性红细胞增多是骨髓造血功能旺盛的表现。

（四）白细胞计数

1、外周血中的白细胞包括中性粒细胞（N）｛又包括杆

状核（Nst）和分叶核（Nsg）｝、嗜酸性粒细胞（E）、嗜碱性粒

细胞（B）、淋巴细胞（L）和单核细胞（M）五种形态。杆状核和

分叶核的比例是1:13。

2、白细胞分化过程：原始粒细胞→早幼粒细胞→中幼粒细胞

→晚幼粒细胞（丧失分裂能力）→杆状核粒细胞→分叶核粒细胞。

3、白细胞分为分裂池（原、早、中幼粒细细胞）、成熟池（晚

幼、杆状核粒细胞，丧失分裂能力）、贮存池（分叶核及部分杆

状核）、循环池（血液循环流动的粒细胞）、边缘池（微静脉和

毛细血管壁的粒细胞，和循环池保持动态平衡）五个池。白细胞

计数的是循环池，不包括边缘池。

4、白细胞分类计数的参考方法是手工目视显微镜计数，油镜

下分类计数200个白细胞。常用方法是血液法。人在出生

后有两次淋巴细胞和中性粒细胞相等的时间分别是4～5岁，6～9

天。

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5、牛鲍计数板计数：

WBC计数公式/L＝N（四个大方格的WBC数）/4×10（0.1ul

变为1ul）×20（稀释倍数）×106（1ul换成成1L）＝N/20×109。

嗜酸性粒细胞计数是计数两侧计数池的10个大方格。公式：

N/10×10（0.1ul变为1ul）×20（稀释倍数）×106（1ul换成成

1L）＝N×20×106＝0.02N×109。

白细胞校正公式：校正后的白细胞数/L＝100/（100有核红细

胞数）×校正前的白细胞数

6、白细胞三分类血液使用电阻抗法根据白细胞体积大

小分为三，第一为小细胞区，体积在35～90fl，主要为淋巴

细胞；第二为中间细胞区，体积在90～160fl，一般包括单核细

胞、嗜酸性粒细胞；嗜碱性粒细胞等，在病理情况下还包括原始

细胞、幼稚细胞、异型淋巴细胞等；第三为大细胞区，体积在

160fl以上，主要为中性粒细胞。

7、参考区间

：4～10×109/L

儿童：5～12×109/L

6个月～2岁：11～12×109/L

新生儿：15～20×109/L

白细胞分类计数参考区间

白细胞

中性杆状核粒细胞

百分率（%）

1～5

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绝对值（×109/L）

0.04～0.5

中性分叶核粒细胞

嗜酸性粒细胞

嗜碱性粒细胞

淋巴细胞

单核细胞

50～70

0.5～5

0～1

20～40

3～8

2～7

0.02～0.5

0～0.1

0.8～4

0.12～0.8

8、血涂片上WBC分布密度与WBC数量关系

血涂片上WBC数

/HP

2～4

4～6

9、临床意义

中性粒细胞生理性增多（边缘池的白细胞过渡到循环池导

致）：①下午较上午高；②运动、激动、冷刺激、暴热会高；③

新生儿、妊娠妇女高。

中性粒细胞病理性增多：①感染；②出血；③组织损伤；④

中毒；⑤白血病和恶性肿瘤。

类白血病：指机体对某些刺激因素所产生的类似白血病表现

的血象反应。外周血白细胞增高，并可有数量不等的幼稚细胞出

现，红细胞和血小板一般无变化，骨髓增生很少达到白血病程度。

最常见的引起类白血病的因素是感染和肿瘤，其次是急性中毒、

外伤、休克、急性溶血或出血、大面积烧伤及过敏等。

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血涂片上WBC数

WBC（×109/L）

/HP

（4～7）

（7～9）

6～10

10～12

WBC（×109/L）

（10～12）

（13～18）

中性粒细胞病理性减少：①某些革兰阴性杆菌（伤寒、副伤

寒杆菌）及病毒（流感）感染；②再障、非白血病性白血病；③

慢性理化损伤；④自身免疫疾病，如SLE；⑤脾功能亢进；

粒细胞减少症指外周血白细胞计数持续＜3.5×109/L，，

血中性粒细胞绝对值＜1.5×109/L。

粒细胞缺乏症指外周血白细胞计数持续＜2×109/L，，

血中性粒细胞绝对值＜0.5×109/L。

长期使用肾上腺皮质激素、伤寒会导致嗜酸性粒细胞减少。

（五）白细胞形态检查

1、正常白细胞形态：

（1）中性粒细胞形态要点：直径10～15um，瑞氏染细胞质

呈粉红，胞质内有染成淡粉的中性颗粒。细胞核分2～5叶。

（2）嗜酸性粒细胞形态要点：直径13～15um，瑞氏染可见

胞质内充满粗大、整齐、均匀、紧密罗列且折光性强的橘红嗜

酸颗粒，细胞核多分为2叶，呈眼镜状。

（3）嗜碱性粒细胞形态要点：直径10～12um，瑞氏染可见

胞质内含有粗大但大小不一、分布不均的紫黑嗜碱性颗粒，颗

粒常盖于细胞核上。

（4）淋巴细胞形态要点：大淋巴直径10～15um，小淋巴直径

6-10um，瑞氏染可见胞质呈透明天蓝，细胞核圆形，常偏于

一侧，染质粗糙紧密，排列均匀无空隙。

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（5）单核细胞形态要点：直径14～20um，瑞氏染可见胞质

丰富，染淡灰或者淡粉红，细胞核不规则，可呈肾形、马蹄

形、S型，常扭曲折叠，染质细致疏松如网状。

2、异常白细胞形态：

（1）中性粒细胞中毒颗粒：中性粒胞质中出现的粗大、大小

不等、分布不均的紫黑或深紫红颗粒，常见于严重化脓性感

染及大面积烧伤等。含中毒颗粒的细胞在中性粒细胞中所占的比

值称为毒性指数。根据毒性指数的不同，中毒程度分为：毒性指

数为1时是极重度。0.75为重度，0.5为中度，0.25为轻度。

（2）空泡：细胞受损后发生脂肪变性的结果，最常见于严重

感染特别是败血症。

（3）杜勒小体（Dohle）：中性粒细胞细胞质毒性变化而保

留的局部嗜碱性区域，POX染阳性。呈圆形、梨形或云雾状。是

核浆发育不平衡的表现。

（4）核左移：外周血中杆状核粒细胞增多并出现晚幼粒、中

幼粒甚至早幼粒的现象。常见于急性化脓性感染，急性中毒等。

再生性核左移（核左移伴WBC升高）表示骨髓造血功能旺盛，退

行性核左移（核左移伴WBC降低）表示骨髓造血功能底下。

杆状核粒细胞＞6%，称轻度左移。

杆状核粒细胞＞10%并伴有少数晚幼粒细胞者为中度核左移。

杆状核粒细胞＞25%并出现更幼稚的粒细胞时，为重度核左

移，常见于粒细胞性白血病或中性粒细胞型白血病样反应。

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（5）核右移：外周血中5叶核以上的中性粒＞3%，核右移常

伴随WBC总数减少，属造血功能衰退的表现。巨幼细胞性贫血时

可出现核右移。如患病期出现核右移是预后不良的表现。

（6）淋巴细胞的异常形态称异型淋巴细胞，分为Ⅰ型（空泡

型）亦称浆细胞型、Ⅱ型（不规则型）亦称单核细胞型和Ⅲ型（幼

稚型）。增多见于传染性单核细胞增多症。

（六）血小板检查

1、血小板有骨髓中成熟的巨核细胞脱落而来，在外周血中的

寿命为7-14天。

2、血小板计数临床常用血细胞分析依法，ICSH推荐的参考方

法是PLT/RBC比值法。

参考区间为（100-300）×109/L

PLT低，MPV增高，提示说明骨髓增生正常，但外周血小板破

坏增多。

3、正常血小板直方图，在2～30fl范围内分布。

（七）网织红细胞计数

1、网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全

成熟的红细胞。胞质内残存部分嗜碱性物质，可被新亚甲蓝、煌

焦油蓝等染料活体染呈网状或颗粒状结构而得名，染液与血液

的比例1:1。

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2、网织红细胞根据形态特征和成熟程度分为4型：Ⅰ型（丝

球型）、Ⅱ型（网型）、Ⅲ型（破网型）、Ⅳ型（点粒型），正

常人外周血可见Ⅲ型和Ⅳ型，以Ⅳ型为主。

3、网织红细胞试管法染时间为15～20分钟，一般染15分

钟。

4、计数公式

①常规法：1000个红细胞中的网织红细胞数/1000×100%

②Miller窥盘计数公式：大方格B内的网织红细胞数/（小方

格A内的红细胞数×9）×100%

5、网织红细胞参考区间：

①相对值：和儿童：0.5%～1.5%；新生儿：3%～6%。

②绝对值：（24～84）×109/L

6、临床意义

①网织红细胞相对值低于0.5%，绝对值是低于15×109/L是

诊断再障的标准之一。

②网织红细胞生成指数RPI，正常人为1，＞3提示溶血性贫

血或急性失血性贫血。＜1提示骨髓增生低下，如再障。

③缺铁型贫血和巨幼性贫血在用药3～5天网织红细胞开始上

升，7～10天达到峰值，2周左右开始下降。网织红细胞是判断缺

铁性贫血铁剂治疗有效的最快速指标。

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7、仪器计数网织红细胞根据胞质内荧光强度的不同，分为低

荧光强度网织红细胞（LFR）、中荧光强度网织红细胞（MFR）、

高荧光强度网织红细胞（HFR），外周血主要为LFR。

网织红细胞成熟指数（RMI）=（MFRHFR）/LFR

网织红细胞生成指数（RPI）=网织红细胞比值×患者HCT/正

常人HCT

（八）血细胞比容测定

1、血细胞比容是将定量的抗凝血液在一定的速度

（3000r/min，离心力2264g）和时间（30min）离心沉淀后，观察

压实红细胞（还原层红细胞）所占全血的百分比。

2、离心后的血液分为5层，从上到下依次是血浆层、血小板

层、白细胞层和有核红细胞层、还原红细胞层（紫黑）及带氧

红细胞层。

3、WHO推荐的测定HCT的方法是微量法，常用方法是血细胞

分析依法，参考方法是放射性核素法。

4、温氏法和微量法都无法排除细胞间的残留血浆，当红细胞

形态异常时候，可使残留血浆增加。

5、参考区间：

男0.380-0.508

女0.335-0.450

6、HCT增高见于各种原因引起的血液浓缩，如出汗、呕吐、

腹泻、烧伤等，红细胞增多症、新生儿。

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（九）红细胞平均值计算

1、MCV（平均红细胞体积）＝HCT/RBC

MCH（平均红细胞血红蛋白含量）＝Hb/RBC

MCHC（平均红细胞血红蛋白浓度）＝Hb/HCT

2、MCV，MCH，MCHC三者的关系是MCHC=MCH／MCV，含量除以

体积等于浓度。

3、MCV单位是fl，1fl＝10-15L。MCH的单位是pg，1pg＝10-12g。

4、参考区间：

MCH：26-34pg

MCV：80-100fl

MVHC：320-360g/L

贫血形态学分类

形态学分类

正细胞性贫血

大细胞性贫血

单纯小细胞性贫

降低

血

小细胞低素性

降低

贫血

5、嗜酸性粒细胞计数的稀释液中成分的主要左右有3种：①

嗜酸性粒细胞保护剂（如丙酮、乙醇、丙二醇）；②促进红细胞

降低降低

降低正常

高

MCV

正常

增高

MCHMCHC

正常正常

注：红细胞凝集会导致MCV

增高正常

假性增高。

高脂血症会导致MCH假性增

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和中性粒细胞破坏（如碳酸钾、草酸铵或低渗状态）；③使嗜酸

性粒细胞着（如伊红、溴甲酚紫、石楠红）等。

（十）红细胞沉降率测定

1、血沉是红细胞在一定条件下的沉降速度。

2、血沉过程可分为三期，第一期为红细胞缗钱状形成期，第

二期为快速沉降期，第三期为红细胞堆积期。

3、影响血沉快慢的因素主要有血浆因素和红细胞因素。纤维

蛋白增加时，血沉加快，清蛋白增加时，血沉减慢。红细胞增多

时，血沉减慢，反之加快。红细胞形态异常（如镰刀形、球形）

时血沉减慢。

4、血沉测定参考方法是魏氏法。

5、参考区间：男0-15mm/h女0-20mm/h。

6、临床意义

血沉增快：①各种炎症；②组织损伤坏死，心肌梗死血沉加

快，心绞痛血沉正常，可作为两者的一个鉴别参考；③恶性肿瘤；

④高球蛋白血症，如SLE、MM、RF等。⑤贫血；⑥高胆固醇血症。

（十一）血细胞及直方图

1、血液采用电阻抗原理，脉冲信号的大小与细胞体积

成正比，脉冲频率的多少与细胞数量成正比。

2、白细胞五分类检测VCS原理中的V是细胞体积，C是细胞

内部结构电导性，S是光散射。

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3、白血病标本时，三分白细胞白细胞直方图上易出

现小细胞区正常，中间细胞区与大细胞区融合增加。

4、红细胞分布宽度（RDW）是反应红细胞体积异质性的参数，

正常人＜15%。在不均一性贫血时，RDW增高。

5、白细胞直方图淋巴细胞前面出现峰考虑巨血小板和血小板

凝集。

6、红细胞出现双峰是铁粒幼细胞贫血或者缺铁性贫血恢复

期。

7、缺铁性贫血红细胞直方图峰波峰左移，底部变宽。巨幼细

胞性贫血红细胞直方图波峰右移，底部变宽。红细胞直方图体积

区域大多设定在25～250fl或36～300fl。

8、白细胞直方图异常变化的常见原因

白细胞直方图变化主要原因

有核红细胞、血小板聚集、巨大血小板、

淋巴细胞峰左侧异常未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗

粒、异形淋巴细胞

淋巴细胞峰右移，与单

急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血

个核细胞峰左侧相连并

病、异形淋巴细胞

抬高

原始或幼稚细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞

单个核细胞峰抬高增宽

增多、嗜碱性粒细胞增多、单核细胞增多

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单个核细胞峰与中未成熟的中性粒细胞、异常细胞亚、嗜

性粒细胞峰之间异常酸性粒细胞增多

中性粒细胞峰右移、抬

中性粒细胞绝对值增多

高、增宽

9、MCV与RDW分类贫血

MCVRDW贫血类型常见病因和疾病

地中海贫血（轻型）

缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血

减少正常小细胞均一性

减少增高小细胞不均一性

贫血

正常正常正细胞均一性

正常增高正细胞不均一性

再生障碍性贫血、急性失血

混合型营养性缺乏性贫血、铁粒

幼细胞贫血

增大正常大细胞均一性骨髓增生异常综合征、部分再生

障碍性贫血、

增高增高大细胞不均一性巨幼细胞贫血、某些肝病性贫血

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