2009年10月20日至24日，国家人类基因组研究所(NHGRI)的科学家和工作人员将在夏威夷檀香山举行的第59届美国人类遗传学会(ASHG)年会上发现一系列遗传学和基因组学研究。从全体会议到研究海报，将突出展示领先的NHGRI基因组研究。

这次会议是NHGRI调查人员全年最值得期待的机会之一，他们将与全国乃至全世界的基因组学领域的同事一起召开会议。今年的会议被称为关于人类遗传学和基因组学研究前沿发展的新信息的丰富资源，将包括260多个平台和全体会议，2,828张海报和24个特邀会议和特别研讨会。

来自NHGRI内部研究部和主任办公室的调查人员和工作人员将作为组织者，主持人和主持人发挥重要作用。

“NHGRI研究人员参加ASHG年会，报告他们在人类遗传学和基因组学方面的研究成果，并与其他遗传学家交流见解，”NHGRI科学主任Eric Green，医学博士，博士说。“同事之间的学术交流对NHGRI正在进行的研究产生了积极的影响。”

NHGRI遗传病研究处处长Leslie Biesecker是今年会议的计划委员会主席。在过去的一年里，该委员会致力于组织会议的巨大科学计划，该计划涉及23个主题领域，从癌症遗传学到细胞遗传学，从药物遗传学到遗传疾病治疗。Biesecker博士将在周三举行的全体会议上共同主持研究突出的研究。星期六，他还将举办一场特别研讨会，纪念查尔斯达尔文诞辰200周年和达尔文的开创性出版物150周年，关于通过自然选择的物种起源。

NHGRI代理主任Alan E. Guttmacher博士是参加总统专业实施个人医学研讨会的参与者。由六位发言人组成的小组将讨论医疗保健和医学领域如何从人类基因组计划的结果中获益。研讨会将探讨实施个性化医疗的挑战和进展。

许多其他NHGRI研究人员将在下述各种会议中介绍研究并担任主持人。

周三，NHGRI校内研究人员将提供有关Multiplex Initiative的数据，该研究调查了健康的年轻人接受八种常见病症的基因检测的兴趣水平，并展示了如何利用这些信息为公众辩论和进一步研究提供信息。围绕基因测试的实际使用。NHGRI副科学主任Andy Baxevanis，博士 该研究的一名研究人员将对会议进行调整，这也将深入研究参与者如何利用风险信息，以及基因测试的结果如何影响参与者未来的医疗保健使用模式。NHGRI社会与行为研究处(SBRB)首席科琳·麦克布赖德博士; SBRB副研究员Barbara Biesecker; 和前SBRB调查员Kim Kaphingst，博士。，也将出席会议。

遗传病研究处(IDRB)主任Joan Bailey-Wilson博士 ，将共同推动一项名为“ 未来愿景：寻找导致眼病的基因”的邀请会议。研究人员将讨论当前各种眼病的遗传知识以及该领域的未来发展方向，特别是关于预防性筛查和早期干预的目标。IDRB高级研究员Robert Wojciechowski将在本次会议期间谈论近视或近视的复杂遗传学。

NHGRI政策，传播和教育办公室代理主任Laura Lyman Rodriguez将主持一个名为“ 今日和明天的基因组学研究的知情同意 ”的邀请会议。发言者将就发展中的基因组技术和复杂的同意文件如何挑战传统模式和对知情同意过程的期望发表看法。

医学遗传学分会副研究员Marjan Huizing博士和博士后研究员Wendy Westbroek将主持邀请会议的内体系统遗传疾病。内体是参与运输的细胞的部分。本次会议的发言者将介绍与内体通路特定方面相关的人类遗传疾病组以及这些疾病为潜在细胞机制提供的见解。反过来，这些细胞见解为理性的治疗方法提供了信息。

周四，医学遗传学科主任Maximilian Muenke博士将共同主持关于脑结构，功能和退化的会议。

遗传性疾病研究处高级研究员Robert Wojciechowski将共同主持统计基因组学会议。

社会和行为研究处副研究员兼教育和社区参与科主任Vence Bonham，JD将共同主持关于遗传学和家庭健康史背景下与服务不足社区合作的影响的会议。本次会议介绍了社区在各种社区开展的项目所产生的社会影响和经验教训，包括夏威夷原住民和阿拉斯加原住民社区。

周五，NHGRI医师科学家道格拉斯斯图尔特医学博士将共同主持两个关于基因组学的会议之一，期间来自遗传病研究处和NIH校内测序中心的NHGRI同事将提供基因组方法和工具，以识别伪装成常见的罕见疾病。疾病。

周六，遗传病研究处联合主席亚历山大威尔逊博士 ，将共同推动关于多样性复杂性状的全基因组协会研究的会议。