科学家发现失眠症的第一基因

来自阿姆斯特丹自由大学和其他地方的研究人员已经确定了7种失眠的风险基因。

失眠是一般实践中最常见的抱怨之一。即使在治疗后，睡眠不佳仍然是许多人的持久性脆弱性。

由Vrije Universiteit教授Danielle Posthuma领导的一个研究小组已经接近解开导致失眠倾向的生物机制。

“我们的研究结果是了解神经元内部和之间通信水平失眠的途径的开始，从而寻找新的治疗方法，”该研究的共同作者Vrije Universiteit教授Van Someren说。

“与失眠的严重程度，患病率和风险相比，只有少数研究针对其原因。失眠经常被解雇为“一切都在你脑中”。我们的研究带来了新的视角。失眠也在基因中。“

为了确定失眠症投诉的遗传因素，Posthuma教授，Someren教授及其同事在113,006名个体中进行了全基因组关联研究和全基因组基因关联研究。

结果，研究人员发现了七种与失眠有关的基因。

“这些基因在转录调控中发挥作用，转录过程中读取DNA以制作RNA的复制过程，以及胞吐作用，细胞释放分子以便与环境进行交流，”作者说。

“其中一种已发现的基因MEIS1先前与另外两种睡眠障碍有关：睡眠周期性肢体运动(PLMS)和不安腿综合征(RLS)。”

他们补充说：“MEIS1基因的变异似乎有助于这三种疾病。”

“引人注目的是，PLMS和RLS分别以不安定的运动和感觉为特征，而失眠的主要特征是不安的意识流。”

该团队还发现了与其他特征的强烈遗传重叠，如焦虑症，抑郁症和神经质，以及低主观幸福感。

“这是一个有趣的发现，因为这些特征往往与失眠密切相关，”研究第一作者，Vrije Universiteit的博士生Anke Hammerschlag说。

“我们现在知道这部分归因于共同的遗传基础。”

研究人员还研究了相同的遗传变异是否对男性和女性都很重要。

“部分遗传变异被证明是不同的。这表明，在某些方面，不同的生物学机制可能导致男性和女性失眠，“Posthuma教授说。

“我们还发现男性和女性在患病率方面存在差异：在我们研究的样本中，主要包括50岁以上的人群，33%的女性患有失眠症。对于男性来说这是24%。“

该团队的研究结果发表在Nature Genetics期刊上。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

新方法允许在更短的时间内生产细胞并取得更大的成功