合成纳米孔dna的新方法

丹麦的一个科学家小组已经建立了一种方法来制造一种合成的dna纳米孔，这种纳米孔可以通过脂质双分子选择性地转移蛋白质大小的大分子。

该公司在2015年推出了首个商业纳米孔dna测序装置，这被视为dna测序的重大突破。

由牛津纳米孔技术公司(Oxford Nanopore technologies)领导的这项工作，在2015年建立了首个排列纳米孔序列的商业dna，这对该行业来说是革命性的。该团队开发了一种基于跨膜合成蛋白的纳米孔排列方法，使长背dna能够通过孔隙中心腔进行通道。

这里，改变了目前的离子功能，作为dna中单个碱基的传感器。这一成就是几十年研究的结果，研究如何尽可能地排列纳米孔的dna序列，以及如何做广告。

他的方法的成功被认为是dna排序的关键步骤，为未来的应用打开了许多潜在的大门。在牛津纳米孔技术取得成功后，研究团队可能已经尝试在他们的开创性工作中进行扩展。

许多这样的团队的工作重点是探索如何扩展牛津纳米孔技术的工作原理。他们主要研究的是如何建造更大的孔隙，使蛋白质得以通灵，从而使蛋白质传感器的产生成为可能。

然而，研究团队一次又一次地遇到同样的障碍，这是对人工蛋白质工程缺乏基本的理解。这一挑战导致了一种基于复杂结构中dna的人工折叠来创造人工dna的新技术的建立。

这种替代方法被称为3D折纸技术，大约十年前首次使用。到目前为止，对三维折纸技术的研究已经表明，它能够利用复杂的纳米结构，不仅模仿自然复合物，而且在其中进行扩展。

本月，丹麦研究小组在《自然》杂志上发表了他们的研究结果，解释了他们是如何利用3D折纸技术制造出一个巨大的合成dna纳米孔的。他们表明，纳米孔的结构可以通过脂质双分子从一个腔室转移到下一个腔室。

此外，他们还在孔隙中建立了一个功能阻断系统，使其在溶液中具有额外的生物传感分子的能力。

研究小组使用强大的光学显微镜观察分子在单个纳米孔中的运动。然后，研究人员扩展了他们所做的工作，开发了基于分子大小控制分子流动的能力。

为了做到这一点，他们在孔隙中添加了一个可验证的孔，允许控制孔隙的选择性大小，蛋白质大小的分子可以完全过滤，展示了一种新的实时、无标签、生物检测触发器分子的方法。

最后，研究小组向孔隙中添加了可验证的鳍，使其能够进入目标的膜，即具有特定信号分子的膜。该团队相信，这种能力将允许未来的揭示，通过传感器可以专门引入生病的电池，从而产生一种机制，可以在电池水平上形成诊断。

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