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阿奇霉素联合干扰素α1 b、沐舒坦雾化治疗儿童支原体肺炎42例

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2022年4月17日发(作者:台风海神路径)

1408 陕西医学杂志2015年1O月第44卷第1O期 

阿奇霉素联合干扰素alb、沐舒坦雾化治疗儿童支原体肺炎42例 

西安市临潼区妇幼院(临潼710600) 何忠利 

摘 要 目的:探讨阿奇霉素联合干扰素a1b、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗 

效。方法:选取肺炎支原体肺炎患儿84例,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患儿 

采用阿奇霉素和沐舒坦治疗,观察组患儿在对照组的基础上增加使用干扰素o【1b。观察记录两组 

患儿肺功能、临床疗效、临床指标和不良反应发生情况。结果:观察组治疗后FVC、FEV1、PEF较 

对照组升高(P<0.05);观察组临床有效率(95.24 )高于对照组(80.95 )(P<0.05);观察组患 

者咳嗽缓解时间、发热消失时间、肺部哆音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿 

仅出现轻微的胃肠道反应。结论:阿奇霉素联合干扰素alb、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎 

的临床效果良好,能有效改善肺功能,提高临床疗效,不良反应少。 

主题词 肺炎,支原体/药物疗法 大环内酯类/治疗应用 干扰素-./治疗应用 氨溴索/治 

疗应用 儿童 

【中图分类号】R725.6【文献标识码】A doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2015.10.062 

支原体肺炎(MP)是临床常见的儿童呼吸系统疾 

病,近年来,随着环境污染的加重,MP的发病率逐渐 

上升。支原体是介于病毒和细菌之间的一类微生物, 

因儿童的免疫系统功能尚不健全,且呼吸系统的物理 

防御能力和清除能力有限,易导致儿童MP的发生。 

d),溶于5 ml生理盐水中雾化吸人,1次/d。两组患 

儿用药天数根据病情而定,疗程小于2周。 

3观察项目及疗效评价标准 监测两组患儿治 

疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量 

(FEV1)、最高呼气流速(PEF)等肺功能指标,记录两 

阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,其可以有效杀伤支 

原体,沐舒坦可提高痰液的排出能力,临床上常使用阿 

奇霉素和沐舒坦治疗支原体肺炎,但临床疗效得不到 

有效提高[1 ]。2014年2月至2015年2月我院采用 

组患儿临床疗效、咳嗽缓解时间、发热消失时间、肺部 

哕音消失时间、住院时间和不良反应发生情况。临床 

疗效评价标准依据孔秋芹等[3 报道的执行。治愈:临 

床症状和肺部体征消失,肺炎支原体抗体滴度在1: 

阿奇霉素联合干扰素alb、沐舒坦雾化治疗儿童MP42 

例,取得了较好的临床效果,现报道如下。 

资料和方法 

1 一般资料 选取MP患儿84例,随机分为观 

察组和对照组,每组各42例。观察组42例,男24例, 

4O以下,胸片恢复正常;有效:临床症状和肺部体征未 

恢复正常但改善明显,肺炎支原体抗体滴度下降但在 

1:40以上,胸片显示肺部炎症吸收不完全;无效:临 

床症状和肺部体征无减轻或加重,肺炎支原体抗体滴 

度无下降或升高,胸片无改善。 

女18例,年龄5.84±1.52岁,体温37.5±1.2℃;对 

照组42例,男23例,女19例,年龄5.73±1.63岁,体 

4统计学方法数据使用SPSS 19.0软件处理, 

计量资料和计数资料分别使用(均数±标准差)和百分 

率表示,组间比较分别使用t检验和Y 检验。PG0. 

05为差异具有统计学意义。 

结 果 

温37.6±1.1℃。纳入标准:儿童肺炎支原体肺炎符 

合2008年《儿科学》(7版)的诊断标准;无影响肺功能 

的疾病;治疗前4周内无大环内酯类药物使用史;对使 

用药物无过敏;无严重的心、脑、肾等重要器官的器质 

1 肺功能 见表1。观察组治疗后FVC、FEV1、 

性病变;患儿家属同意并签署知情同意书。两组患儿 

在性别、体温等方面比较差异无统计学(P>0.05),组 

间具有可比性。 

PEF均较对照组升高(P<0.05) 

2临床疗效见表2。观察组临床有效率95. 

24 高于对照组的8O.95 (PG0.05)。 

3 临床指标 见表3。观察组患者咳嗽缓解时 

问、发热消失时间、肺部I罗音消失时间、住院时间均短 

于对照组(PG0.05)。 

4不良反应两组患者无严重不良反应发生,两 

2 方 法 对照组患儿采用注射用阿奇霉素1O 

mg/(kg・d),加入葡萄糖液中静滴,1次/d,最大13剂 

量为500 mg;盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)1 m1融入4 

ml生理盐水中雾化吸入,2次/d。观察组患儿在对照 

组的基础上使用注射用重组人干扰素alb,5u/(kg・ 组仅出现轻微胃肠道反应,对照组4例,观察组5例。 

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